Mongolian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

leber congenital amaurosis/seizures

Холбоосыг санах ойд хадгалдаг
НийтлэлЭмнэл зүйн туршилтПатент
4 үр дүн

New autosomal-recessive syndrome of Leber congenital amaurosis, short stature, growth hormone insufficiency, mental retardation, hepatic dysfunction, and metabolic acidosis.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
We report on a new autosomal-recessive syndrome in 4 Japanese children in 2 families. The key manifestations are Leber congenital amaurosis, short stature, growth hormone insufficiency, mental retardation, hepatic dysfunction, metabolic acidosis, and autosomal-recessive inheritance. There were no

Lumpers or splitters? The role of molecular diagnosis in Leber congenital amaurosis.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
Clarification and classification of the congenital form of blindness known as Leber congenital amaurosis (LCA) continues to provide its challenges and dilemmas. Until recently, seven genes have been identified that cause LCA. Clarifying the relation between LCA and associated neurological

PEX1 deficiency presenting as Leber congenital amaurosis.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
Peroxisome biogenesis disorders result from defects in peroxin proteins involved in peroxisomal matrix and membrane protein import. Peroxins are encoded in peroxin protein genes; to date, the PEX genes responsible for all 12 peroxisome biogenesis disorders complementation groups are known. Peroxin

A rare de novo nonsense mutation in OTX2 causes early onset retinal dystrophy and pituitary dysfunction.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
OBJECTIVE To describe the clinical findings of a patient with an early onset retinal dystrophy and a novel mutation in OTX2, and to compare these findings with previously reported cases. METHODS Using direct sequencing, we screened 142 patients, who had either Leber congenital amaurosis (LCA) or
Манай facebook
хуудсанд нэгдээрэй

Шинжлэх ухаанаар баталгаажсан эмийн өвс ургамлын бүрэн мэдээллийн сан

  • 55 хэл дээр ажилладаг
  • Шинжлэх ухааны үндэслэсэн ургамлын гаралтай эдгэрэлт
  • Ургамлыг дүрсээр таних
  • Интерактив GPS газрын зураг - эмийн ургамлыг байршлаар нь тэмдэглэнэ (удахгүй)
  • Хайлттай холбоотой шинжлэх ухааны нийтлэлүүдийг уншина уу
  • Эмийн өвсийг үр нөлөөгөөр нь хайж олох
  • Мэдээллийн судалгаа, клиник туршилт, патентыг цаг тухайд нь сонирхож, зохион байгуул

Шинж тэмдэг эсвэл өвчний талаар бичиж, тус болох ургамлын талаар уншиж, өвслөг ургамлыг бичиж, өвчний эсрэг шинж тэмдгийг үзээрэй.
* Бүх мэдээлэл нь хэвлэгдсэн эрдэм шинжилгээний судалгаанд үндэслэсэн болно

Google Play badgeApp Store badge