Mongolian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

lysosomal storage diseases/arabidopsis

Холбоосыг санах ойд хадгалдаг
НийтлэлЭмнэл зүйн туршилтПатент
4 үр дүн

N-glycan structures and downstream mannose-phosphorylation of plant recombinant human alpha-L-iduronidase: toward development of enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis I.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
UNASSIGNED Arabidopsis N-glycan processing mutants provide the basis for tailoring recombinant enzymes for use as replacement therapeutics to treat lysosomal storage diseases, including N-glycan mannose phosphorylation to ensure lysosomal trafficking and efficacy. Functional recombinant human

Insights into mucopolysaccharidosis I from the structure and action of α-L-iduronidase.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
Mucopolysaccharidosis type I (MPS I), caused by mutations in the gene encoding α-L-iduronidase (IDUA), is one of approximately 70 genetic disorders collectively known as the lysosomal storage diseases. To gain insight into the basis for MPS I, we crystallized human IDUA produced in an Arabidopsis

Production of active human glucocerebrosidase in seeds of Arabidopsis thaliana complex-glycan-deficient (cgl) plants.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
There is a clear need for efficient methods to produce protein therapeutics requiring mannose-termination for therapeutic efficacy. Here we report on a unique system for production of active human lysosomal acid β-glucosidase (glucocerebrosidase, GCase, EC 3.2.1.45) using seeds of the Arabidopsis

Characterization and downstream mannose phosphorylation of human recombinant α-L-iduronidase produced in Arabidopsis complex glycan-deficient (cgl) seeds.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
Mucopolysaccharidosis (MPS) I is a lysosomal storage disease caused by a deficiency of α-L-iduronidase (IDUA) (EC 3.2.1.76); enzyme replacement therapy is the conventional treatment for this genetic disease. Arabidopsis cgl mutants are characterized by a deficiency of the activity of
Манай facebook
хуудсанд нэгдээрэй

Шинжлэх ухаанаар баталгаажсан эмийн өвс ургамлын бүрэн мэдээллийн сан

  • 55 хэл дээр ажилладаг
  • Шинжлэх ухааны үндэслэсэн ургамлын гаралтай эдгэрэлт
  • Ургамлыг дүрсээр таних
  • Интерактив GPS газрын зураг - эмийн ургамлыг байршлаар нь тэмдэглэнэ (удахгүй)
  • Хайлттай холбоотой шинжлэх ухааны нийтлэлүүдийг уншина уу
  • Эмийн өвсийг үр нөлөөгөөр нь хайж олох
  • Мэдээллийн судалгаа, клиник туршилт, патентыг цаг тухайд нь сонирхож, зохион байгуул

Шинж тэмдэг эсвэл өвчний талаар бичиж, тус болох ургамлын талаар уншиж, өвслөг ургамлыг бичиж, өвчний эсрэг шинж тэмдгийг үзээрэй.
* Бүх мэдээлэл нь хэвлэгдсэн эрдэм шинжилгээний судалгаанд үндэслэсэн болно

Google Play badgeApp Store badge