Mongolian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

lysosomal storage diseases/nicotine

Холбоосыг санах ойд хадгалдаг
НийтлэлЭмнэл зүйн туршилтПатент
7 үр дүн

Proceedings of the 2015 National Toxicology Program Satellite Symposium.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
The 2015 Annual National Toxicology Program Satellite Symposium, entitled "Pathology Potpourri" was held in Minneapolis, Minnesota, at the American College of Veterinary Pathologists/American Society for Veterinary Clinical Pathology/Society of Toxicologic Pathology combined meeting. The goal of

Wolman disease/cholesteryl ester storage disease: efficacy of plant-produced human lysosomal acid lipase in mice.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
Lysosomal acid lipase (LAL) is an essential enzyme that hydrolyzes triglycerides (TGs) and cholesteryl esters (CEs) in lysosomes. Genetic LAL mutations lead to Wolman disease (WD) and cholesteryl ester storage disease (CESD). An LAL-null (lal(-/-)) mouse model resembles human WD/CESD with storage of

Alteration of the proteostasis network of plant cells promotes the post-endoplasmic reticulum trafficking of recombinant mutant (L444P) human β-glucocerebrosidase.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
Gaucher disease is a prevalent lysosomal storage disease characterized by a deficiency in the activity of lysosomal acid β-glucosidase (glucocerebrosidase, GCase, EC 3.2.1.45). One of the most prevalent disease-causing mutations in humans is a L444P missense mutation in the GCase protein, which

RTB Lectin: a novel receptor-independent delivery system for lysosomal enzyme replacement therapies.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
Enzyme replacement therapies have revolutionized patient treatment for multiple rare lysosomal storage diseases but show limited effectiveness for addressing pathologies in "hard-to-treat" organs and tissues including brain and bone. Here we investigate the plant lectin RTB as a novel carrier for

Pharmacological chaperones facilitate the post-ER transport of recombinant N370S mutant β-glucocerebrosidase in plant cells: evidence that N370S is a folding mutant.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
Gaucher disease is a prevalent lysosomal storage disease in which affected individuals inherit mutations in the gene (GBA1) encoding lysosomal acid β-glucosidase (glucocerebrosidase, GCase, EC 3.2.1.45). One of the most prevalent disease-causing mutations in humans is a N370S missense mutation in

Managing Cardiovascular Risk in Lysosomal Acid Lipase Deficiency.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
Lysosomal acid lipase deficiency (LAL-D) is a rare, life-threatening, autosomal recessive, lysosomal storage disease caused by mutations in the LIPA gene, which encodes for lysosomal acid lipase (LAL). This enzyme is necessary for the hydrolysis of cholesteryl ester and triglyceride in lysosomes.

Lysosomal Disorders Drive Susceptibility to Tuberculosis by Compromising Macrophage Migration.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
A zebrafish genetic screen for determinants of susceptibility to Mycobacterium marinum identified a hypersusceptible mutant deficient in lysosomal cysteine cathepsins that manifests hallmarks of human lysosomal storage diseases. Under homeostatic conditions, mutant macrophages accumulate undigested
Манай facebook
хуудсанд нэгдээрэй

Шинжлэх ухаанаар баталгаажсан эмийн өвс ургамлын бүрэн мэдээллийн сан

  • 55 хэл дээр ажилладаг
  • Шинжлэх ухааны үндэслэсэн ургамлын гаралтай эдгэрэлт
  • Ургамлыг дүрсээр таних
  • Интерактив GPS газрын зураг - эмийн ургамлыг байршлаар нь тэмдэглэнэ (удахгүй)
  • Хайлттай холбоотой шинжлэх ухааны нийтлэлүүдийг уншина уу
  • Эмийн өвсийг үр нөлөөгөөр нь хайж олох
  • Мэдээллийн судалгаа, клиник туршилт, патентыг цаг тухайд нь сонирхож, зохион байгуул

Шинж тэмдэг эсвэл өвчний талаар бичиж, тус болох ургамлын талаар уншиж, өвслөг ургамлыг бичиж, өвчний эсрэг шинж тэмдгийг үзээрэй.
* Бүх мэдээлэл нь хэвлэгдсэн эрдэм шинжилгээний судалгаанд үндэслэсэн болно

Google Play badgeApp Store badge