Mongolian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

pancreatic cyst/hypoxia

Холбоосыг санах ойд хадгалдаг
НийтлэлЭмнэл зүйн туршилтПатент
4 үр дүн

Adverse events of EUS-guided FNA of pancreatic cystic and solid lesions by using the lexicon proposed in an ASGE workshop: a prospective and comparative study.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
OBJECTIVE Pancreatic cysts and solid lesions are routinely examined by EUS-guided FNA (EUS-FNA). The aim of this study was to compare the incidence of adverse events (AEs) of this procedure by using the lexicon recommended by the American Society for Gastrointestinal Endoscopy (ASGE). METHODS This

Molecular analysis of the von hippel-lindau disease gene.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
Von Hippel-Lindau (VHL) disease is an autosomal dominant disorder that predisposes the affected individual to develop characteristic tumors. These include CNS hemangioblastoma, retinal angiomas, endolymphatic sac tumors, pancreatic cysts and tumors, epididymal cystadenomas, pheochromocytomas, renal

Role of VHL gene mutation in human renal cell carcinoma.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
The Von Hippel-Lindau (VHL) is an inherited neoplasia syndrome caused by the inactivation of VHL tumor suppressor gene, and somatic mutation of this gene has been related to the development of sporadic clear cell renal carcinoma. The affected individuals are at higher risk for the development of

Tumors in von Hippel-Lindau Syndrome: From Head to Toe-Comprehensive State-of-the-Art Review.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой
Нэвтрэх / Бүртгүүлэх
Von Hippel-Lindau syndrome (VHL) is an autosomal-dominant hereditary tumor disease that arises owing to germline mutations in the VHL gene, located on the short arm of chromosome 3. Patients with VHL may develop multiple benign and malignant tumors involving various organ systems, including retinal
Манай facebook
хуудсанд нэгдээрэй

Шинжлэх ухаанаар баталгаажсан эмийн өвс ургамлын бүрэн мэдээллийн сан

  • 55 хэл дээр ажилладаг
  • Шинжлэх ухааны үндэслэсэн ургамлын гаралтай эдгэрэлт
  • Ургамлыг дүрсээр таних
  • Интерактив GPS газрын зураг - эмийн ургамлыг байршлаар нь тэмдэглэнэ (удахгүй)
  • Хайлттай холбоотой шинжлэх ухааны нийтлэлүүдийг уншина уу
  • Эмийн өвсийг үр нөлөөгөөр нь хайж олох
  • Мэдээллийн судалгаа, клиник туршилт, патентыг цаг тухайд нь сонирхож, зохион байгуул

Шинж тэмдэг эсвэл өвчний талаар бичиж, тус болох ургамлын талаар уншиж, өвслөг ургамлыг бичиж, өвчний эсрэг шинж тэмдгийг үзээрэй.
* Бүх мэдээлэл нь хэвлэгдсэн эрдэм шинжилгээний судалгаанд үндэслэсэн болно

Google Play badgeApp Store badge