sulfolipid/atrophy

Холбоосыг санах ойд хадгалдаг

НийтлэлЭмнэл зүйн туршилтПатент

Эрэмбэлэх төрлийг сонгоно уу

6 үр дүн

Sulfatide storage in neurons causes hyperexcitability and axonal degeneration in a mouse model of metachromatic leukodystrophy.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой

Нэвтрэх / Бүртгүүлэх

Metachromatic leukodystrophy is a lysosomal storage disorder caused by deficiency in the sulfolipid degrading enzyme arylsulfatase A (ASA). In the absence of a functional ASA gene, 3-O-sulfogalactosylceramide (sulfatide; SGalCer) and other sulfolipids accumulate. The storage is associated with

Determination of lipid-bound sulfate by ion chromatography and its application to quantification of sulfolipids from kidneys of various mammalian species.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой

Нэвтрэх / Бүртгүүлэх

A variety of procedures have been developed for determining the sulfate ester content of various biomolecules. Ion chromatography (IC), that is, quantitation of ionic substances by ion conductimetry after separation by anion-exchange chromatography, has been increasingly utilized for the

In vivo administration of mycobacterial cord factor (Trehalose 6, 6'-dimycolate) can induce lung and liver granulomas and thymic atrophy in rabbits.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой

Нэвтрэх / Бүртгүүлэх

Trehalose 6,6'-dimycolate (TDM) is a cell surface molecule of Mycobacterium tuberculosis. TDM induced a loss of body weight and prominent granulomas in the liver and lungs by the intravenous injection of TDM into rabbits. TDM also induced atrophy of the thymus and spleen due to apoptosis. By

Sulfation of glycolipids by human gastric mucosa in disease.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой

Нэвтрэх / Бүртгүүлэх

The activity levels of sulfotransferase enzymes involved in the transfer of sulfate from 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate to mucosal membrane and mucus gel glycolipids were studied in fundic and antral mucosal biopsies of patients with severe and chronic gastritis, gastric atrophy, gastric

A systematic review and meta-analysis of published cases reveals the natural disease history in Multiple Sulfatase Deficiency

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой

Нэвтрэх / Бүртгүүлэх

Multiple Sulfatase Deficiency (MSD, MIM#272200) is an ultra-rare lysosomal storage disorder arising from mutations in the SUMF1 gene, which encodes the formylglycine-generating enzyme (FGE). FGE is necessary for the activation of sulfatases, a family of enzymes that are involved in the degradation

Metachromatic leukodystrophy without arylsulfatase A deficiency.

Зөвхөн бүртгэлтэй хэрэглэгчид л нийтлэл орчуулах боломжтой

Нэвтрэх / Бүртгүүлэх

Two siblings of consanguinous parents were noted to have a neurologic syndrome marked by developmental delay, regression of psychomotor performance, marked spasticity and progressive central nervous system degeneration. Markedly delayed nerve conduction times and a sural nerve biopsy which

Манай facebook
хуудсанд нэгдээрэй

Herbal & Natural Medicine

Шинжлэх ухаанаар баталгаажсан эмийн өвс ургамлын бүрэн мэдээллийн сан

55 хэл дээр ажилладаг
Шинжлэх ухааны үндэслэсэн ургамлын гаралтай эдгэрэлт
Ургамлыг дүрсээр таних
Интерактив GPS газрын зураг - эмийн ургамлыг байршлаар нь тэмдэглэнэ (удахгүй)
Хайлттай холбоотой шинжлэх ухааны нийтлэлүүдийг уншина уу
Эмийн өвсийг үр нөлөөгөөр нь хайж олох
Мэдээллийн судалгаа, клиник туршилт, патентыг цаг тухайд нь сонирхож, зохион байгуул

Шинж тэмдэг эсвэл өвчний талаар бичиж, тус болох ургамлын талаар уншиж, өвслөг ургамлыг бичиж, өвчний эсрэг шинж тэмдгийг үзээрэй.
* Бүх мэдээлэл нь хэвлэгдсэн эрдэм шинжилгээний судалгаанд үндэслэсэн болно