Dutch
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

cystic fibrosis/vlier

De link wordt op het klembord opgeslagen
LidwoordKlinische proevenOctrooien
4 resultaten
Destruction of the lungs as a consequence of recurrent infections with microorganisms such as Pseudomonas aeruginosa remains the underlying cause of most morbidity and mortality in cystic fibrosis (CF). We have hypothesized that changes in the glycosylation of key tracheal mucins such as MUC5B and

Glycohistochemical characteristics of nasal polyps from patients with and without cystic fibrosis.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
OBJECTIVE To investigate whether cystic fibrosis (CF)-related nasal polyps exhibit significantly distinct glycohistochemical characteristics when compared with single vs massive nasal polyps obtained from patients without CF. METHODS Glycohistochemical characteristics were identified by means of 8

Terminal sialylation is altered in airway cells with impaired CFTR-mediated chloride transport.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
Reduced terminal sialylation at the surface of airway epithelial cells from patients with cystic fibrosis may predispose them to bacterial infection. To determine whether a lack of chloride transport or misprocessing of mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is critical

Heterologous expression of delta F508 CFTR results in decreased sialylation of membrane glycoconjugates.

Alleen geregistreerde gebruikers kunnen artikelen vertalen
Log in Schrijf in
The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is commonly mutated in cystic fibrosis to the delta F508 CFTR. CFTR has been shown to function as a adenosine 3',5'-cyclic monophosphate-dependent Cl- channel at the cell surface, and there is evidence to suggest that CFTR may also have
Word lid van onze
facebookpagina

De meest complete database met geneeskrachtige kruiden, ondersteund door de wetenschap

  • Werkt in 55 talen
  • Kruidengeneesmiddelen gesteund door de wetenschap
  • Kruidenherkenning door beeld
  • Interactieve GPS-kaart - tag kruiden op locatie (binnenkort beschikbaar)
  • Lees wetenschappelijke publicaties met betrekking tot uw zoekopdracht
  • Zoek medicinale kruiden op hun effecten
  • Organiseer uw interesses en blijf op de hoogte van nieuwsonderzoek, klinische onderzoeken en patenten

Typ een symptoom of een ziekte en lees over kruiden die kunnen helpen, typ een kruid en zie ziekten en symptomen waartegen het wordt gebruikt.
* Alle informatie is gebaseerd op gepubliceerd wetenschappelijk onderzoek

Google Play badgeApp Store badge