BACKGROUND
Congenital aniridia is a severe autosomal dominant binocular developmental disorder, the primary feature of which is congenital absence or hypoplasia of the iris. PAX6 is the main disease-causing gene of congenital aniridia; inheritance is autosomal dominant. But the current mutations do
OBJECTIVE
Congenital aniridia due to heterozygosity for Pax6 is associated with ocular surface disease, including keratopathy. This study investigated how defects in glycoconjugate component of the cell surface of Pax6+/- could cause the abnormal cellular migration phenotypes associated with the
Den mest komplette databasen med medisinske urter støttet av vitenskap
Fungerer på 55 språk
Urtekurer støttet av vitenskap
Urtegjenkjenning etter bilde
Interaktivt GPS-kart - merk urter på stedet (kommer snart)
Les vitenskapelige publikasjoner relatert til søket ditt
Søk medisinske urter etter deres effekter
Organiser dine interesser og hold deg oppdatert med nyheter, kliniske studier og patenter
Skriv inn et symptom eller en sykdom og les om urter som kan hjelpe, skriv en urt og se sykdommer og symptomer den brukes mot. * All informasjon er basert på publisert vitenskapelig forskning