Steinert syndrome, also called myotonic dystrophy type 1, is a genetic disorder with autosomal dominant transmission characterized by myotonia and a multisystemic clinical picture that affects several tissues of the human body. The most common systemic phenotypes are: muscular, cardiac, respiratory,
BACKGROUND
Myotonic Dystrophy type 1 (DM1) is a hereditary neuromuscular multisystem disease with varying clinical expressions and severity. The prevalence worldwide is 5-20/100 000. It is characterized by progressive muscular waste and myotonia. Facial weakness is one of the earliest and most
OBJECTIVE
Although chloride channels are involved in several physiological processes and acquired diseases, the availability of compounds selectively targeting CLC proteins is limited. ClC-1 channels are responsible for sarcolemma repolarization after an action potential in skeletal muscle and have
Den mest komplette databasen med medisinske urter støttet av vitenskap
Fungerer på 55 språk
Urtekurer støttet av vitenskap
Urtegjenkjenning etter bilde
Interaktivt GPS-kart - merk urter på stedet (kommer snart)
Les vitenskapelige publikasjoner relatert til søket ditt
Søk medisinske urter etter deres effekter
Organiser dine interesser og hold deg oppdatert med nyheter, kliniske studier og patenter
Skriv inn et symptom eller en sykdom og les om urter som kan hjelpe, skriv en urt og se sykdommer og symptomer den brukes mot. * All informasjon er basert på publisert vitenskapelig forskning