udp glucose/hearing loss

Koblingen er lagret på utklippstavlen

ArtiklerKliniske studierPatenter

Velg sorteringstype

2 resultater

Mice lacking Dfna5 show a diverging number of cochlear fourth row outer hair cells.

Bare registrerte brukere kan oversette artikler

Logg inn Registrer deg

A complex mutation in DFNA5, resulting in exon 8 skipping, causes autosomal dominant hearing impairment, which starts in the high frequencies between 5 and 15 years of age and progressively affects all frequencies. To study its function in vivo, Dfna5 knockout mice were generated through the

The deafness gene dfna5 is crucial for ugdh expression and HA production in the developing ear in zebrafish.

Bare registrerte brukere kan oversette artikler

Logg inn Registrer deg

Over 30 genes responsible for human hereditary hearing loss have been identified during the last 10 years. The proteins encoded by these genes play roles in a diverse set of cellular functions ranging from transcriptional regulation to K(+) recycling. In a few cases, the genes are novel and do not

Bli med på
facebooksiden vår

Herbal & Natural Medicine

Den mest komplette databasen med medisinske urter støttet av vitenskap

Fungerer på 55 språk
Urtekurer støttet av vitenskap
Urtegjenkjenning etter bilde
Interaktivt GPS-kart - merk urter på stedet (kommer snart)
Les vitenskapelige publikasjoner relatert til søket ditt
Søk medisinske urter etter deres effekter
Organiser dine interesser og hold deg oppdatert med nyheter, kliniske studier og patenter

Skriv inn et symptom eller en sykdom og les om urter som kan hjelpe, skriv en urt og se sykdommer og symptomer den brukes mot.
* All informasjon er basert på publisert vitenskapelig forskning