allyl/napad padaczkowy

Link zostanie zapisany w schowku

Wybierz rodzaj sortowania

Strona 1 od 28 wyniki

N-alkyl substituted analogs of the sigma receptor ligand BD1008 and traditional sigma receptor ligands affect cocaine-induced convulsions and lethality in mice.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Cocaine binds to sigma receptors with comparable affinity to its well-established interaction with dopamine transporters. Previous studies have shown BD1008 (N-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-N-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)ethylamine) to have high affinity and selectivity for sigma receptors, and to

Reduced proconvulsant activity of caffeine in rats after a series of electroconvulsive seizures.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

A variety of neurotransmitter receptor changes occur after a course of electroconvulsive seizures (ECS) in rats, including an increased density of adenosine A1 sites. Adenosine antagonism has been related to the proconvulsant action of methylxanthines such as caffeine. We determined tonic-clonic

[Studies on the structure-activity relationship of allyl substituted oxopyrimidines searching for the novel antagonist or agonist of barbiturates to the sleep mechanism based on the uridine receptor theory--barbituric acid to uridine (part I)].

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Thirty-six allyl substituted oxopyrimidine analogues such as barbituric acid (BA), barbiturates, uracil, thymine, and related derivatives including 13 new compounds were synthesized and their pharmacologic effects ([hypnotic activity, anticonvulsant activity against pentylentetrazol (PTZ)-induced

Synthesis and sedative-hypnotic effects of N3-allyl- and N1-allyl-5,6-substituted 2-thiouracil derivatives in mice.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Twenty four thiouracil derivatives, including N3-allyl- (19) and N1-allyl-2-thiouracil (20) were synthesized and their pharmacological effects [sedative-hypnotic activity (loss of righting reflex and spontaneous activity), convulsant activity, effect on pentobarbital (PB)-induced sleep and

Central effects of N-allyl,N'-methyl-barbital and N-allylmethyprylon in mice.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Pharmacological activities (hypnotic, anticonvulsant and convulsant activities, acute toxicity and pentobarbital (PB) synergism) of N-allyl,N'-methyl derivatives of barbiturates and related N-allyl substituted compounds were studied in mice. N-Allylhexobarbital (AHB), N-allylglutethimide (AGI) and

The delta opioid receptor agonist, SNC80, has complex, dose-dependent effects on pilocarpine-induced seizures in Sprague-Dawley rats.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Delta opioid receptor (DOR) selective agonists hold promise clinically as analgesics, but their effects on seizures remain controversial. In this study we examined the effects of the DOR agonist, (+)-4-[(alpha

New anticonvulsants derived from 4-allyl-2-methoxyphenol (Eugenol): comparison with common antiepileptics in mice.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The anticonvulsant activity (ED50) of three synthetic eugenol derivatives - phenyleugenol (PE), benzyleugenol (BE), phenylethyleugenol (PEE) - was compared to that of common antiepileptics - diphenyl-hydantoin (DPH), phenobarbital (PB), diazepam (DZ) - and the naturally occurring methyleugenol (ME)

Stimulation of δ opioid receptor and blockade of nociceptin/orphanin FQ receptor synergistically attenuate parkinsonism.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

δ opioid peptide (DOP) receptors are considered a therapeutic target in Parkinson's disease, although the use of DOP agonists may be limited by side effects, including convulsions. To circumvent this issue, we evaluated whether blockade of nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) tone potentiated the

Hypoglycemia induced by intrathecal opioids in mice: stereospecificity, drug specificity and effect of fasting.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The specificity of the hypoglycemic response to the intrathecal (i.t.) administration of the naturally occurring (-)-enantiomer of morphine previously reported from our laboratory was studied in mice. (+)-Morphine HBr (50 micrograms) caused a behavioral syndrome (scratching, biting, seizures)

The effect of N-substituted alkyl groups on anticonvulsant activities of N-Cbz-alpha-amino-N-alkylglutarimides.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

In order to examine the effects of N-substituted alkyl group on the anticonvulsant activities of N-Cbz-alpha-aminoglutarimides as novel anticonvulsants with broad spectrum, a series of (R) or (S) N-Cbz-alpha-amino-N-alkylglutarimides (1 and 2) were prepared from the corresponding (R) or (S)

Structure-activity studies on anticonvulsant sugar sulfamates related to topiramate. Enhanced potency with cyclic sulfate derivatives.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

We have explored the structure-activity relationship (SAR) surrounding the clinically efficacious antiepileptic drug topiramate (1), a unique sugar sulfamate anticonvulsant that was discovered in our laboratories. Systematic structural modification of the parent compound was directed to identifying

N,N'-diallylbarbital potentiation of drug-induced sleep and motor incoordination.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Pharmacological activities (hypnotic activity, anticonvulsant activity against pentylenetetrazol (PTZ)-induced seizures and motor incoordination) of N-allyl substituted derivatives of barbital (B) were investigated using mice. N-Monoallylbarbital (MAB) was found to possess more potent hypnotic

Repeated acquisition of behavioral chains in squirrel monkeys: comparisons of a mu, kappa and delta opioid agonist.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Responding by squirrel monkeys was maintained by food presentation under a repeated acquisition of behavioral chains procedure. Monkeys acquired a different three-response chain each session. Sequence completions were reinforced under a fixed-ratio 5 schedule, whereas errors produced a brief time

A novel delta opioid agonist, BW373U86, in squirrel monkeys responding under a schedule of shock titration.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The squirrel monkey titration procedure was used to assess the antinociceptive effects of the novel delta opioid agonist (+/-)-4-(a-R*)-a(2S*,5R*)-4-allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl)-3-hydroxyb enzyl)- N,N-diethylbenzamide (BW373U86). Under this procedure shock increased every 15 sec from 0.01 to

SK&F 83822 distinguishes adenylyl cyclase from phospholipase C-coupled dopamine D1-like receptors: behavioural topography.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Effects of SK&F 83822 [3-allyl-6-chloro-7,8-dihydroxy-1-(3-methylphenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine], an agonist at dopamine D1-like receptors which stimulate adenylyl cyclase but not phosphoinositide hydrolysis, were studied topographically so as to clarify differences between these

Poprzedni
1
2
Kolejny

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych