allyl/obrzęk

Link zostanie zapisany w schowku

Wybierz rodzaj sortowania

Strona 1 od 24 wyniki

Anti-Inflammatory and Antioxidant Effects of Repeated Exposure to Cruciferous Allyl Nitrile in Sensitizer-Induced Ear Edema in Mice.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Skin sensitizers induce allergic reactions through the induction of reactive oxygen species. Allyl nitrile from cruciferous vegetables has been reported to induce antioxidants and phase II detoxification enzymes in various tissues. We assessed the effects of repeated exposure to allyl

S-allyl L-cysteine diminishes cerebral ischemia-induced mitochondrial dysfunctions in hippocampus.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Ischemic brain is highly vulnerable to free radicals mediated secondary neuronal damage especially mitochondrial dysfunctions. Present study investigated the neuroprotective effect of S-allyl L-cysteine (SAC), a water soluble compound from garlic, against cerebral ischemia/reperfusion (I/R)-induced

Mechanisms underlying transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1)-mediated hyperalgesia and edema.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The aim of this study was to investigate the mechanisms that contribute to hyperalgesia and edema induced by TRPA1 activation. The injection of allyl isothiocyanate (AITC, 50, 100, or 300 µg/paw) into the rat's hind paw induced dose and time-dependent hyperalgesia and edema, which were blocked by

Influence of caffeine on allyl alcohol-induced hepatotoxicity in rats. I. In vivo study.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Cotreatment of rats with a low hepatotoxic dose (30.7 mg/kg, i.p.) of allyl alcohol (AA) and a higher, but nontoxic, dose (150 mg/kg, oral) of caffeine (CF) potentiated the hepatotoxicity of AA. This was verified by significantly higher levels of plasma alanine aminotransferase (ALT) activity and

The acute toxicity of allyl chloride by subcutaneous injection in mice.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Male ICR mice were administered allyl chloride at dose of 496 mg/kg, 600 mg/kg, 720 mg/kg, 864 mg/kg or 1037 mg/kg by a single subcutaneous injection. Sixteen of 25 mice died by the 7th day after the injection and LD50 was calculated 621 mg/kg body weight (95% C.I.: 522-739 mg/kg). A marked

TRPA1 contributes to the acute inflammatory response and mediates carrageenan-induced paw edema in the mouse.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) is an ion channel involved in thermosensation and nociception. TRPA1 is activated by exogenous irritants and also by oxidants formed in inflammatory reactions. However, our understanding of its role in inflammation is limited. Here, we tested the

Nonsteroidal selective glucocorticoid modulators: the effect of C-10 substitution on receptor selectivity and functional potency of 5-allyl-2,5-dihydro-2,2,4-trimethyl-1H-[1]benzopyrano[3,4-f]quinolines.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The preparation and characterization of a series of C-10 substituted 5-allyl-2,5-dihydro-2,2,4-trimethyl-1H-[1]benzopyrano[3,4-f]quinolines as a novel class of selective ligands for the glucocorticoid receptor is described. Substitution at the C-10 position of the tetracyclic core with linear,

Cytokine Attenuation and Free Radical Scavenging Activity of a New Flavanone7,4'-Dihydroxy-3″,3″-Dimethyl -(5,6-Pyrano-2″-One)- 8- (3‴,3‴-Dimethyl Allyl)- Isolated from Mallotus philippensis: Possible Mechanism for Its Anti-Inflammatory Activity.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Mallotus philippensis L.(MP) commonly known as Kamala tree in Hindi,is a small to medium-sized monoecious tree.The objective of the study was to evaluate the anti-inflammatory activity of MPand a new flavanoneisolated from it by using in vivo models of inflammation.Albino wistar rats of either sex

Symmetry complementarity-guided design of anthrax toxin inhibitors based on β-cyclodextrin: Synthesis and relative activities of face-selective functionalized polycationic clusters.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Three new series of potential anthrax toxin inhibitors based on the β-cyclodextrin (βCD) scaffold were developed by exploiting face-selective Cu(I)-catalyzed azide-alkyne 1,3-cycloadditions, amine-isothiocyanate coupling, and allyl group hydroboration-oxidation/hydroxy → amine replacement reactions.

Pharmacological activity of 3-(5-barbiturylo)-propanesulfonic acids derivatives.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Pharmacological activity of 6 newly synthetized water-soluble derivatives of barbiturylo propanosulfonic acids, was evaluated. The compounds were obtained under the conditions of the Ritter reaction. The experiments were performed with the aim to determine the anti-inflammatory and immunotropic

Ligand-mediated cytoplasmic retention of the Ah receptor inhibits macrophage-mediated acute inflammatory responses.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The Ah receptor (AHR) has been shown to exhibit both inflammatory and anti-inflammatory activity in a context-specific manner. In vivo macrophage-driven acute inflammation models were utilized here to test whether the selective Ah receptor modulator

Fate and effects of acrolein.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Acrolein is a highly toxic, reactive, and irritating aldehyde that occurs as a product of organic pyrolysis, as a metabolite of a number of compounds, and as a residue in water when used for the control of aquatic organisms. It is an intermediate in the production of acrylic acid, DL-methionine, and

Nonsteroidal selective glucocorticoid modulators: the effect of C-5 alkyl substitution on the transcriptional activation/repression profile of 2,5-dihydro-10-methoxy-2,2,4-trimethyl-1H-[1]benzopyrano[3,4-f]quinolines.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The preparation and characterization of a series of selective glucocorticoid receptor modulators are described. The preliminary structure-activity relationship of nonaromatic C-5 substitution on the tetracyclic quinoline core showed a preference for small lipophilic side chains. Proper substitution

Natural pesticides and bioactive components in foods.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

In this review, some common food plants and their toxic or otherwise bioactive components and mycotoxin contaminants have been considered. Crucifers contain naturally occurring components that are goitrogenic, resulting from the combined action of allyl isothiocyanate, goitrin, and thiocyanate.

Synthesis and analgesic activity of 1,3-dihydro-3-(substituted phenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones and 3-(substituted phenyl)-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridines.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

In a study of nonsteroidal antiinflammatory and analgesic agents, a series of 1,3-dihydro-3-(substituted phenyl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones-and 3-(substituted phenyl)triazolo[4,5-b]pyridines was prepared. Many of the imidazolones were alkylated on the free nitrogen. In a modified Randall-Selitto

Poprzedni
1
2
Kolejny

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych