Polish
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

choroideremia/głuchota

Link zostanie zapisany w schowku
ArtykułyBadania klinicznePatenty
7 wyniki

Syndromic choroideremia: sublocalization of phenotypes associated with Martin-Probst deafness mental retardation syndrome.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
OBJECTIVE To identify the mutation leading to syndromic choroideremia (CHM) in two families and to define fundus autofluorescence (FAF) in CHM carriers. METHODS The ophthalmic and clinical phenotype was investigated including FAF, neuropediatric, otorhinolaryngologic, cardiologic, and nephrologic

Phenotypic and genetic characterization of a family carrying two Xq21.1-21.3 interstitial deletions associated with syndromic hearing loss.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND Sensorineural hearing impairment is a common pathological manifestation in patients affected by X-linked intellectual disability. A few cases of interstitial deletions at Xq21 with several different phenotypic characteristics have been described, but to date, a complete molecular

Clinical diagnoses that overlap with choroideremia.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
OBJECTIVE To understand which clinical presentations suggest a diagnosis of choroideremia (CHM). METHODS Retrospective chart review. Included were patients for whom a clinical diagnosis of CHM was suggested, but either protein analysis or direct sequencing of the CHM gene could not confirm the

Four systems involved with congenital abnormalities: a new type of syndromic hearing loss - ADOC Wang's syndrome?

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Syndromic hearing impairment encompasses hundreds of phenotypes. We identified a young female patient affected by the unique combination of dysplasia of the auricular system, patent ductus arteriosus (PDA), choroideremia, and enamel hypoplasia. The patient was treated with PDA ligature and left

A maternally inherited 8.05 Mb Xq21 deletion associated with Choroideremia, deafness, and mental retardation syndrome in a male patient.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND Deletions in Xq21 cause various congenital defects in males including choroideremia, deafness and mental retardation, depending on their size and gene content. Until now only a limited number of patients with Xq21 deletions has been reported. METHODS Here we describe a 17-year-old male

Identification of an X-linked deletion syndrome through comparative genomic hybridization microarray.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
We present a single case of a young man with multiple congenital anomalies. For years, a unifying diagnosis could not be made. As his case developed, more clues came to light, but still no recognizable pattern could be identified. Ultimately, the combination of orofacial clefting, neurosensory

Molecular characterization of a novel X-linked syndrome involving developmental delay and deafness.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
X-linked syndromes associated with developmental delay and sensorineural hearing loss (SNHL) have been characterized at the molecular level, including Mohr-Tranebjaerg syndrome and Norrie disease. In this study we report on a novel X-linked recessive, congenital syndrome in a family with
Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

  • Działa w 55 językach
  • Ziołowe leki poparte nauką
  • Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
  • Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
  • Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
  • Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
  • Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych

Google Play badgeApp Store badge