Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
Hereditary amyloidosis refers to a wide spectrum of rare diseases with different causative mutations in the genes of various proteins including transthyretin, apolipoprotein AI and AII, gelsolin, lysozyme, cystatin C, fibrinogen Aα-chain, β2-microglobulin, apolipoprotein CII and
Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND
Fanconi-Bickel syndrome (FBS) is an autosomal recessive disorder caused by defects in the facilitative glucose transporter 2 (GLUT2 or SLC2A2) gene which codes for the glucose transporter protein 2 expressed in hepatocytes and renal tubular cells causing a defect in carbohydrate
Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły
Zaloguj się Zarejestruj się
BACKGROUND
The amino acid requirement profile for infants is different than that for adults and needs to be established; this profile also is different for infants receiving total parenteral nutrition. We used the neonatal piglet as a model for the infant to address (1) the metabolic and physiologic
Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo
Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami
Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane. * Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych