methemoglobinemia/tyrosine

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

5 wyniki

A novel mutation in the NADH-cytochrome b5 reductase gene of a Chinese patient with recessive congenital methemoglobinemia.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Recessive congenital methemoglobinemia due to nicotinamide adenine dinucleotide (NADH)-cytochrome b5 reductase (b5R) deficiency is classified into 2 clinical types: type 1 (erythrocyte type) and type 2 (generalized type). We found a Chinese family with type 1 recessive congenital methemoglobinemia,

Hereditary methemoglobinemia caused by Hb M-Hyde Park (Hb M-Akita) (HBB:c.277C > T; p.His93Tyr).

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Healthy human blood contains only a trace amount of methemoglobin (Hb M), less than 1%. In Hb M iron is present in the oxidized ferric state (Fe³⁺) not in the reduced ferrous form (Fe²⁺) and this reduces the ability of hemoglobin to bind oxygen. The described rare hemoglobin

Congenital methemoglobinemia caused by Hb-MRatnagiri (beta-63CAT-->TAT, His-->Tyr) in an Indian family.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Hb-M is a very rare hemoglobinopathy in the Indian subcontinent. We report a family with Hb-M with lifelong cyanosis from the Ratnagiri district in western India. The propositus was a 11-year-old female child with a history of increasing cyanosis exacerbated by fever and weakness. Similar complaints

DNA sequence analysis proves Hb M-Milwaukee-2 is due to beta-globin gene codon 92 (CAC-->TAC), the presumed mutation of Hb M-Hyde Park and Hb M-Akita.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Among the causes of congenital methemoglobinemia, Hb M-Milwaukee-2 was one of the earliest described, in a patient who also had Hb E trait. The structure of Hb M-Milwaukee-2 has been elusive. DNA sequence analysis, as here reported, proves that this hemoglobin variant is due to the mutation

Blocking interaction between SHP2 and PD-1 denotes a novel opportunity for developing PD-1 inhibitors.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Small molecular PD-1 inhibitors are lacking in current immuno-oncology clinic. PD-1/PD-L1 antibody inhibitors currently approved for clinical usage block interaction between PD-L1 and PD-1 to enhance cytotoxicity of CD8⁺ cytotoxic T lymphocyte (CTL). Whether other steps along the PD-1

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych