musculoskeletal abnormalities/napad padaczkowy

Link zostanie zapisany w schowku

ArtykułyBadania klinicznePatenty

Wybierz rodzaj sortowania

6 wyniki

Parry Romberg syndrome associated with chronic facial pain.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Parry Romberg Syndrome (PRS) is a rare condition of unknown cause and pathophysiology. It is characterized by progressive facial hemiatrophy, and neurological abnormalities are found in 20% of cases. We describe a 50-year-old woman with PRS and severe neurological involvement (lateralised epileptic

Angelman syndrome: A review highlighting musculoskeletal and anatomical aberrations.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Angelman's syndrome (AS) is a genetic neurodevelopment disorder. The cause is a known abnormality involving the maternal inherited ubiquitin-protein ligase (UBE3A) gene. Clinical characteristics universal to the disorder are well documented in the literature and include developmental delay,

Epilepsy in mucopolysaccharidosis disorders.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

The mucopolysaccharidosis (MPS) disorders are caused by deficiencies of specific lysosomal enzymes involved in the catabolism of glycosaminoglycans (GAGs). The resulting GAG accumulation in cells and tissues throughout the body leads to progressive multi-organ dysfunction. MPS patients present with

Mimics of childhood stroke: characteristics of a prospective cohort.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

BACKGROUND Little is known about the clinical features and spectrum of diagnoses in children with "stroke mimics," those with acute neurologic deficits but without cerebrovascular diseases. OBJECTIVE Our goal was to describe patients with stroke mimics and to determine if clinical features predict

Movement disorders and other motor abnormalities in adults with 22q11.2 deletion syndrome.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

Movement abnormalities are frequently reported in children with 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS), but knowledge in this area is scarce in the increasing adult population. We report on five individuals illustrative of movement disorders and other motor abnormalities in adults with 22q11.2DS. In

Further delineation of the behavioral and neurologic features in Costello syndrome.

Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą tłumaczyć artykuły

Zaloguj się Zarejestruj się

To describe clinical and neurodevelopmental phenotypes of Costello syndrome, we performed a retrospective review of the clinical records and findings in 10 children with Costello syndrome. All patients showed significant postnatal growth retardation and severe feeding difficulties leading to failure

Dołącz do naszej strony
na Facebooku

Herbal & Natural Medicine

Najbardziej kompletna baza danych ziół leczniczych poparta naukowo

Działa w 55 językach
Ziołowe leki poparte nauką
Rozpoznawanie ziół na podstawie obrazu
Interaktywna mapa GPS - oznacz zioła na miejscu (wkrótce)
Przeczytaj publikacje naukowe związane z Twoim wyszukiwaniem
Szukaj ziół leczniczych po ich działaniu
Uporządkuj swoje zainteresowania i bądź na bieżąco z nowościami, badaniami klinicznymi i patentami

Wpisz objaw lub chorobę i przeczytaj o ziołach, które mogą pomóc, wpisz zioło i zobacz choroby i objawy, na które są stosowane.
* Wszystkie informacje oparte są na opublikowanych badaniach naukowych