alpha galactosidase/sarcoma

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Differential expression of an alpha-galactosyl-containing trisaccharide on high- and low-malignant murine sarcoma cells: identification and regulation.

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Past studies have shown that carbohydrate residues reactive with the Griffonia simplicifolia isolectin B4 (GS I-B4) are present on the surface of highly-malignant murine sarcoma cells but are lacking or expressed in much lower amounts on the surface of low-malignant cells isolated from the same

Retroviral coexpression of a multidrug resistance gene (MDR1) and human alpha-galactosidase A for gene therapy of Fabry disease.

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Human alpha-galactosidase A (alpha-Gal A; EC.3.2.1.22) is a lysosomal exoglycosidase encoded by a gene on Xq22. Deficiencies of this enzyme result in Fabry disease, an X-chromosome-linked recessive disorder that leads to premature death in affected males. For treatment of genetic diseases, we have

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