bakkenolide/senecio

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A ring contraction strategy toward a diastereoselective total synthesis of (+)-bakkenolide A.

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A diastereoselective route to (+)-bakkenolide A is presented from the readily available optically active Wieland-Miescher ketone. This novel synthesis of this sesquiterpene lactone features the following as key stereoselective transformations: (i) the ring contraction reaction of a octalone mediated

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