caralluma edulis/polifagia

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Caralluma Fimbriata Supplementation Improves the Appetite Behavior of Children and Adolescents with Prader-Willi Syndrome.

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BACKGROUND Prader-Willi syndrome (PWS) results from a deletion of the paternal genes in the region of chromosome 15q11-q13. PWS develops hyperphagia, which when left unmanaged, leads to an excessive ingestion of food. To date there is inadequate pharmacological treatment or supplementation for

Single-Case Study of Appetite Control in Prader-Willi Syndrome, Over 12-Years by the Indian Extract Caralluma fimbriata.

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This paper reports on the successful management of hyperphagia (exaggerated hunger) in a 14yr-old female with Prader-Willi syndrome (PWS). This child was diagnosed with PWS, (maternal uniparental disomy) at 18 months due to developmental delay, hypertonia, weight gain and extreme eating behaviour.

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