celastrol/acidente vascular cerebral

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Celastrol treatment protects against acute ischemic stroke-induced brain injury by promoting an IL-33/ST2 axis-mediated microglia/macrophage M2 polarization.

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BACKGROUND Acute ischemic stroke (AIS) is the most common type of cerebrovascular disease and is a leading cause of disability and death worldwide. Recently, a study suggested that transformation of microglia from the pro-inflammatory M1 state to the anti-inflammatory and tissue-reparative M2

Protective effect of celastrol in rat cerebral ischemia model: down-regulating p-JNK, p-c-Jun and NF-κB.

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Oxidative stress and inflammatory damage play an important role in cerebral ischemic pathogenesis and may represent a target for treatment. Celastrol has been proved to elicit a vanity of biological effects through its anti-oxidant, anti-inflammatory properties in the treatment of Alzheimer's

Apolipoprotein E4 Expression Causes Gain of Toxic Function in Isogenic Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Endothelial Cells.

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The ApoE (apolipoprotein) allele epsilon 4 is a major genetic risk factor for Alzheimer disease, cardiovascular disorders, and stroke, indicating that it significantly impacts cerebral and vascular systems. However, very little is known about how APOE genotype affects brain endothelial

The natural phenolic compounds as modulators of NADPH oxidases in hypertension.

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Hypertension is a major public health problem worldwide. It is an important risk factor for other cardiovascular diseases such as coronary artery disease, stroke, heart failure, atrial fibrillation, peripheral vascular disease, chronic kidney disease, and

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