cheilanthifoline/argemone mexicana

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Characterization of two methylenedioxy bridge-forming cytochrome P450-dependent enzymes of alkaloid formation in the Mexican prickly poppy Argemone mexicana.

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Formation of the methylenedioxy bridge is an integral step in the biosynthesis of benzo[c]phenanthridine and protoberberine alkaloids in the Papaveraceae family of plants. This reaction in plants is catalyzed by cytochrome P450-dependent enzymes. Two cDNAs that encode cytochrome P450 enzymes

CYP719A subfamily of cytochrome P450 oxygenases and isoquinoline alkaloid biosynthesis in Eschscholzia californica.

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Eschscholzia californica produces various types of isoquinoline alkaloids. The structural diversity of these chemicals is often due to cytochrome P450 (P450) activities. Members of the CYP719A subfamily, which are found only in isoquinoline alkaloid-producing plant species, catalyze methylenedioxy

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