crotalaria/antineoplásico

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Synthesis of pyrrolizidine alkaloids indicine, intermedine, lycopsamine, and analogues and their N-oxides. Potential antitumor agents.

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(-)- and (+)-trachelanthic and (-)- and (+)-viridifloric acids were synthesized and their isopropylidene derivatives were regiospecifically coupled, at C-9, with (-)-retronecine obtained by hydrolysis of monocrotaline, isolated from Crotalaria spectabilis. Hydrolysis, followed by oxidation, led to

Crotalaria verrucosa Leaf Extract Mediated Synthesis of Zinc Oxide Nanoparticles: Assessment of Antimicrobial and Anticancer Activity

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In this work, we present an ecofriendly, non-hazardous, green synthesis of zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) by leaf extract of Crotalaria verrucosa (C. verrucosa). Total phenolic content, total flavonoid and total protein contents of C. verrucosa were determined. Further,

[The isolation of antitumor active principle of Crotalaria sessiliflora and synthesis of its derivatives (author's transl)].

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Antitumor and antimicrobial screening of crosemperine, the otonecine ester occurring in Crotalaria semperflorens Vent. II.

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[Antineoplastic effect and toxicity of the alkaloid of Crotalaria assamica].

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Monocrotaline Suppresses RANKL-Induced Osteoclastogenesis In Vitro and Prevents LPS-Induced Bone Loss In Vivo.

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OBJECTIVE Extensive osteoclast formation plays a critical role in bone diseases, including rheumatoid arthritis, periodontitis and the aseptic loosening of orthopedic implants. Thus, identification of agents that can suppress osteoclast formation and bone resorption is important for the treatment of

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