isopentenyl adenosine/ascites

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Mechanism of natural resistance to N6-(delta2-isopentenyl)adenosine in cultured cells.

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Twenty-one cell lines (six human lines, and nine mouse lines) were compared with respect to inhibition of growth by N-6-(delta-2-isopentenyl)adenosine (IPAR). Six of these, mouse Sarcoma 180, Ehrilich ascites carcinoma, mammary adenocarconoma (TA3), leukemia L1210, mouse kidney, and canine kidney

Effect of N6-(delta2-isopentenyl)adenosine treatment in vivo on hexokinase activity of mouse L 1210 cells.

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The kinetic properties of hexokinase of L1210 ascites tumor cells propagated in DBA/2HaD mice are altered by treatment of the mice with the modified nucleoside N6-(delta2-isopentenyl)-adensone (IPA). Relative to animals not treated with IPA, ascites cell hexokinase showed an increased affinity for

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