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Recently the N-(-)-lupinyl-derivative of 7-chloro-4-aminoquinoline ((-)-AM-1; 7-chloro-4-{N-[(1S,9aR)(octahydro-2H-quinolizin-1-yl)methyl]amino}quinoline) showed potent in vitro and in vivo activity against both Chloroquine susceptible and resistant strains of Plasmodium falciparum. However,
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Natural products are a prolific source for the identification of new biologically active compounds. In the present work, we studied the in vitro and in vivo antimalarial efficacy and ADME-Tox profile of a molecular hybrid (AM1) between 4-aminoquinoline and a quinolizidine moiety derived from
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