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Molecular modeling reveals the novel inhibition mechanism and binding mode of three natural compounds to staphylococcal α-hemolysin.

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α-Hemolysin (α-HL) is a self-assembling, channel-forming toxin that is produced as a soluble monomer by Staphylococcus aureus strains. Until now, α-HL has been a significant virulence target for the treatment of S. aureus infection. In our previous report, we demonstrated that some natural compounds

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