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panniculitis/crise epiléptica
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3 resultados
An autosomal recessive syndrome of joint contractures, muscular atrophy, microcytic anemia, and panniculitis-associated lipodystrophy.
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BACKGROUND
Genetic lipodystrophies are rare disorders characterized by partial or complete loss of adipose tissue and predisposition to insulin resistance and its complications such as diabetes mellitus, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, acanthosis nigricans, and polycystic ovarian
Subcutaneous fat necrosis in a newborn associated with asymptomatic and uncomplicated hypercalcemia.
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Subcutaneous fat necrosis in a newborn is a rare, benign and self-limiting panniculitis. Hypercalcemia may develop and has been implicated as the cause of serious complications including seizures, nephrocalcinosis, and death. We report a case of subcutaneous fat necrosis in a newborn associated with
Primary Cutaneous γδ T-Cell Lymphoma and Hemophagocytic Syndrome.
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Primary cutaneous γδ T-cell lymphoma and hemophagocytic syndrome (HPS) is a very rare disease process with only 41 cases of this type of lymphoma published to date. We report the case of a 56-year-old woman who developed high-grade fevers and multiple nonhealing bilateral lower extremity ulcers
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