pseudohypoaldosteronism/tosse

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Systemic pseudohypoaldosteronism from deletion of the promoter region of the human Beta epithelial na(+) channel subunit.

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Systemic pseudohypoaldosteronism type I (PHAI) is an autosomal recessive disorder that arises from loss of function mutations of the alpha, beta, or gamma subunit of Epithelial Na(+) Channel (ENaC). In addition to a severe renal phenotype in the neonatal period, patients with PHAI develop a

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