pseudohypoaldosteronism/tyrosine

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Kinetic mechanism and inhibitor characterization of WNK1 kinase.

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Pseudohypoaldosteronism type II (PHAII) is caused by the mutation of two members of the WNK (with-no-K[Lys] kinase) kinase family. We describe here the development of an in vitro WNK1 microfluidic mobility shift assay for kinetic mechanism studies. Assays using capillary electrophoresis on a

Mutational analysis of cysteine-rich domains of the epithelium sodium channel (ENaC). Identification of cysteines essential for channel expression at the cell surface.

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One of the characteristic features of the structure of the epithelial sodium channel family (ENaC) is the presence of two highly conserved cysteine-rich domains (CRD1 and CRD2) in the large extracellular loops of the proteins. We have studied the role of CRDs in the functional expression of rat

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