tremetone/melanoma

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Microsomal activation, and SH-SY5Y cell toxicity studies of tremetone and 6-hydroxytremetone isolated from rayless goldenrod ( Isocoma pluriflora) and white snakeroot ( Agertina altissima), respectively

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This research compared the cytotoxic actions of the benzofuran ketone, tremetone in B16 murine melanoma cells to SH-SY5Y human neuroblastoma cells with an MTT assay. Tremetone was not cytotoxic in B16 cells. In SH-SY5Y cells, concentration-dependent tremetone cytotoxicity occurred without microsomal

Isolation of the major component in white snakeroot that is toxic after microsomal activation: possible explanation of sporadic toxicity of white snakeroot plants and extracts.

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Tremetone, the major toxic component in white snakeroot (Eupatorium rugosum Houtt) extracts, was isolated following an in vitro bioactivity assay. Microsomal activation was required to produce a product toxic to murine melanoma (B16F1) cells as well as five other mammalian cell cultures. The

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