The Emberger syndrome is a rare, autosomal dominant, genetic disorder caused by familial or sporadic inactivating mutations in one of the two parental GATA2 genes. The mutation results in a haploinsufficiency (i.e. reduction) in the levels of the gene's product, the GATA2 transcription factor. This transcription factor is critical for the embryonic development, maintenance, and functionality of blood-forming, lympathic-forming, and other tissues. The syndrome includes as its primary symptoms: serious ...
Citiți mai multe în WikipediaTastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit.
* Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate