Holocarboxylase synthetase deficiency is an inherited metabolic disorder in which the body is unable to use the vitamin biotin effectively. This disorder is classified as a multiple carboxylase deficiency, a group of disorders characterized by impaired activity of certain enzymes that depend on biotin. Symptoms are very similar to biotinidase deficiency and treatment – large doses of biotin – is also the same.
Mutations in the HLCS gene cause holocarboxylase synthetase deficiency. The HLCS gene makes ...
Citiți mai multe în WikipediaTastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit.
* Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate