Romanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

abetalipoproteinemia/albumină

Linkul este salvat în clipboard
ArticoleStudii cliniceBrevete
5 rezultate

Rickets and dysmorphic findings in a child with abetalipoproteinemia.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Abetalipoproteinemia (ABL) is characterized by acanthocytosis, hypocholesterolemia, and steatorrhea. Here, we describe a case of ABL associated with rickets and dysmorphic findings and the subsequent therapeutic course in an 18-month-old male referred for evaluation for failure to thrive and chronic

The diagnosis and outcomes of persistent diarrhea in infants aged 0-24 months--a Turkish cohort study.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
OBJECTIVE Infantile persistent diarrhea series are not well documented in the literature. Evaluating the literature, the aim of this study was to document persistent diarrhea cases followed in our center and to constitute a practical diagnostic algorithm for the pediatrician by means of surveying
The intracellular concentration of the microsomal triglyceride transfer protein large subunit (lMTP), the abetalipoproteinemia gene product, is tightly controlled. To date, attempts at overexpressinglMTP in vivo or in vitro have been unsuccessful. We successfully overexpressed lMTP in HepG2 cells

Anemia and edema as presenting signs in cystic fibrosis: case report.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Anemia, edema, and length and weight below the 10th tile were the presenting signs in an infant with cystic fibrosis. She had a peripheral blood smear characterized by poikylocytosis, acanthocytosis and anisocytosis; low serum total proteins, albumin, and tocopherol/total lipid ratio. Following two

Keys to overcoming the challenge of diagnosing autosomal recessive spinocerebellar ataxia.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
BACKGROUND Autosomal recessive spinocerebellar ataxia refers to a large group of diseases affecting the cerebellum and/or its connections, although they may also involve other regions of the nervous system. These diseases are accompanied by a wide range of systemic manifestations (cardiopathies,
Alăturați-vă paginii
noastre de facebook

Cea mai completă bază de date cu plante medicinale susținută de știință

  • Funcționează în 55 de limbi
  • Cure pe bază de plante susținute de știință
  • Recunoașterea ierburilor după imagine
  • Harta GPS interactivă - etichetați ierburile în locație (în curând)
  • Citiți publicațiile științifice legate de căutarea dvs.
  • Căutați plante medicinale după efectele lor
  • Organizați-vă interesele și rămâneți la curent cu noutățile de cercetare, studiile clinice și brevetele

Tastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit.
* Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate

Google Play badgeApp Store badge