arachnodactyly/seizures

Linkul este salvat în clipboard

ArticoleStudii cliniceBrevete

Alegeți tipul de sortare

6 rezultate

Seizures as an Atypical Feature of Beal's Syndrome.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Congenital contractural arachnodactyly, commonly known as Beal's syndrome, is an extremely rare genetic disorder caused by mutations in the fibrillin-2 (FBN2) gene located on chromosome 5q23. It is an autosomal dominant inherited connective tissue disorder characterised by a Marfan-like body

Prader-Willi syndrome: clinical and molecular cytogenetic investigations.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Prader-Willi syndrome is characterized by hypotonia and feeding difficulties in the neonatal period, with the childhood development of hyperphagia leading to obesity, developmental delay, hypogonadism, short stature and small hands and feet. Correct diagnosis of Prader-Willi syndrome is important

Impaired osteoclast homeostasis in the cystatin B-deficient mouse model of progressive myoclonus epilepsy.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Progressive myoclonus epilepsy of Unverricht-Lundborg type (EPM1) is an autosomal recessively inherited disorder characterized by incapacitating stimulus-sensitive myoclonus and tonic-clonic epileptic seizures with onset at the age of 6 to 16 years. EPM1 patients also exhibit a range of skeletal

PARTIAL TRISOMY 5p12-q 11.2 RESULTING FROM A MARKER CHROMOSOME: A NEW CASE REPORT WITH ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Partial trisomy of chromosome 5 was first described by Lejeune et al. in 1964 on the short arm (12). The vast majority of the partial trisomy 5 cases include 5p duplications; however we reported a small supernumerary marker chromosome. General symptoms include developmental delay, mental

Galloway-Mowat syndrome in Taiwan: OSGEP mutation and unique clinical phenotype.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Galloway-Mowat syndrome (GAMOS) is a rare autosomal recessive disease characterized by the combination of glomerulopathy with early-onset nephrotic syndrome and microcephaly with central nervous system anomalies. Given its clinical heterogeneity, GAMOS is believed to be a genetically

Loeys-Dietz syndrome type 4, caused by chromothripsis, involving the TGFB2 gene.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

The TGF-β signaling pathway controls cellular proliferation, growth and differentiation and regulates several functions of the connective tissue. Disruption of genes coding for components of the TGF-β signaling pathway or its interactors, such as fibrillin-1, has been shown to cause several human

Alăturați-vă paginii
noastre de facebook

Herbal & Natural Medicine

Cea mai completă bază de date cu plante medicinale susținută de știință

Funcționează în 55 de limbi
Cure pe bază de plante susținute de știință
Recunoașterea ierburilor după imagine
Harta GPS interactivă - etichetați ierburile în locație (în curând)
Citiți publicațiile științifice legate de căutarea dvs.
Căutați plante medicinale după efectele lor
Organizați-vă interesele și rămâneți la curent cu noutățile de cercetare, studiile clinice și brevetele

Tastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit.
* Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate