Romanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

choroideremia/guanine

Linkul este salvat în clipboard
ArticoleStudii cliniceBrevete
4 rezultate

Organization of the Rab-GDI/CHM superfamily: the functional basis for choroideremia disease.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Choroideremia is an X-chromosome-linked disease that leads to the degeneration of the choriocapillaris, the retinal pigment epithelium and the photoreceptor layer in the eye. The gene product defective in choroideremia, CHM, is identical to Rab escort protein 1 (REP1). CHM/REP1 is an essential

Molecular evolution of the Rab-escort-protein/guanine-nucleotide-dissociation-inhibitor superfamily.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Prenylation of Rab GTPases regulating vesicle traffic by Rab geranylgeranyltransferase (RabGGTase) requires a complex formed by the association of newly synthesized Rab proteins with Rab-escort-protein (REP), the choroideremia-gene-product that is mutated in disease, leading to loss of vision. After

cDNA cloning of component A of Rab geranylgeranyl transferase and demonstration of its role as a Rab escort protein.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
cDNA cloning of component A of rat Rab geranylgeranyl transferase confirms identity of the protein with the human choroideremia gene product and its resemblance to Rab3A guanine nucleotide dissociation inhibitor (GDI), which binds prenylated Rabs. In biochemical assays we demonstrate that component

Genetic study in a tunisian family revealed IVS1+1G>A mutation in the CHM gene.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Choroideremia is a rare X-linked recessive, hereditary retinal pigment epithelial dystrophy, characterized by night blindness and progressive constriction of the visual fields leading to blindness in young adulthood. In this study, we reported three cases of choroideremia belonging to a Tunisian
Alăturați-vă paginii
noastre de facebook

Cea mai completă bază de date cu plante medicinale susținută de știință

  • Funcționează în 55 de limbi
  • Cure pe bază de plante susținute de știință
  • Recunoașterea ierburilor după imagine
  • Harta GPS interactivă - etichetați ierburile în locație (în curând)
  • Citiți publicațiile științifice legate de căutarea dvs.
  • Căutați plante medicinale după efectele lor
  • Organizați-vă interesele și rămâneți la curent cu noutățile de cercetare, studiile clinice și brevetele

Tastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit.
* Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate

Google Play badgeApp Store badge