conduritol/atrofiere

Linkul este salvat în clipboard

ArticoleStudii cliniceBrevete

Alegeți tipul de sortare

6 rezultate

[Experimental [corrected] study of hypoglycemic activity of conduritol A of stems of Gymnema sylvestre].

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

OBJECTIVE To investigates the mechanism of hypooglycemic effect of conduritol A of stems of Gymnema sylvestre. METHODS Fourteen days later after administration, observation is taken on the change of these mice and rats weight, the FBG, TG, CHO, SOD, MDA, INS, TNF in serum were also detected with

Dependence of reversibility and progression of mouse neuronopathic Gaucher disease on acid beta-glucosidase residual activity levels.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Genetic and chemically induced neuronopathic mouse models of Gaucher disease were developed to facilitate understanding of the reversibility and/or progression of CNS involvement. The lethality of the skin permeability barrier defect of the complete gene knock out [gba, (glucocerebrosidase) GCase]

Differential effects of glycolipid biosynthesis inhibitors on ceramide-induced cell death in neuroblastoma cells.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

An in vitro model of Gaucher's disease in murine neuroblastoma x rat glioma NG108-15 cells was used to investigate the physiological effects of two specific inhibitors of glucosylceramide synthase, d,l-threo-1-phenyl-2-decanoylamino-3-morpholino-1-propanol (d,l-PDMP) and N-butyldeoxynojirimycin

Sustained Systemic Glucocerebrosidase Inhibition Induces Brain α-Synuclein Aggregation, Microglia and Complement C1q Activation in Mice.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

OBJECTIVE Loss-of-function mutations in GBA1, which cause the autosomal recessive lysosomal storage disease, Gaucher disease (GD), are also a key genetic risk factor for the α-synucleinopathies, including Parkinson's disease (PD) and dementia with Lewy bodies. GBA1 encodes for the lysosomal

Inhibition of β-Glucocerebrosidase Activity Preserves Motor Unit Integrity in a Mouse Model of Amyotrophic Lateral Sclerosis.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Recent metabolomic reports connect dysregulation of glycosphingolipids, particularly ceramide and glucosylceramide, to neurodegeneration and to motor unit dismantling in amyotrophic lateral sclerosis at late disease stage. We report here altered levels of gangliosides in the cerebrospinal fluid of

Development and biochemical characterization of a mouse model of Parkinson's disease bearing defective glucocerebrosidase activity.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

GBA1 gene encodes for the lysosomal membrane protein glucocerebrosidase (GCase). GBA1 heterozygous mutations profoundly impair GCase activity and are currently recognized as an important risk factor for the development of Parkinson's disease (PD). Deficits in lysosomal degradation pathways may

Alăturați-vă paginii
noastre de facebook

Herbal & Natural Medicine

Cea mai completă bază de date cu plante medicinale susținută de știință

Funcționează în 55 de limbi
Cure pe bază de plante susținute de știință
Recunoașterea ierburilor după imagine
Harta GPS interactivă - etichetați ierburile în locație (în curând)
Citiți publicațiile științifice legate de căutarea dvs.
Căutați plante medicinale după efectele lor
Organizați-vă interesele și rămâneți la curent cu noutățile de cercetare, studiile clinice și brevetele

Tastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit.
* Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate