Romanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

coproporphyrin/cancer mamar

Linkul este salvat în clipboard
ArticoleStudii cliniceBrevete
6 rezultate
Developed as an oral anticancer drug to treat estrogen receptor-positive breast cancer, GDC-0810 was shown to be a potent inhibitor of organic anion-transporting polypeptide 1B1 and 1B3 (OATP1B1/1B3) from an in vitro assay. A clinical study was conducted to assess the drug-drug interaction potential

[Is tamoxifene porphyrinogenic?].

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
BACKGROUND As reported in previous studies, porphyria cutanea tarda (PCT) developed in several tamoxifene-treated patients with breast cancer. We studied the group of patients with cancer having only tamoxifene therapy after the initial surgery. We evaluated their clinical and laboratory results and

The interaction of tumour-localizing porphyrins with collagen, elastin, gelatin, fibrin and fibrinogen.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
We have already reported in Balb C mouse transplantable mammary carcinoma, that uroporphyrin I and III are superior as tumour localizers when compared to hematoporphyrin derivative and a derivative thereof, photofrin II. This study compares the binding of porphyrins to proteins which may be found in
GDC-0810 (Cheeti et al., 2018) is an orally bioavailable, selective estrogen receptor (ER) degrader developed to treat ER-positive breast cancer. A first-in-human (FIH) dose escalation phase I study (n = 41) was conducted to characterize the pharmacokinetics (PK) of GDC-0810 and its two major
Organic anion transporting polypeptides (OATPs), expressed in human liver (OATP1B1, OATP1B3, and OATP2B1) and intestine (OATP2B1), govern the pharmacokinetics (PK) of drugs (e.g., statins) and endogenous substrates (e.g., coproporphyrin I, CPI). Their expression is known to be modulated (e.g.,
Using positron emission tomography imaging, we determined the hepatic concentrations and hepatobiliary transport of [11 C]rosuvastatin (RSV; i.v. injection) in the absence (n = 6) and presence (n = 4 of 6) of cyclosporin A (CsA; i.v. infusion) following a therapeutic dose of unlabeled RSV
Alăturați-vă paginii
noastre de facebook

Cea mai completă bază de date cu plante medicinale susținută de știință

  • Funcționează în 55 de limbi
  • Cure pe bază de plante susținute de știință
  • Recunoașterea ierburilor după imagine
  • Harta GPS interactivă - etichetați ierburile în locație (în curând)
  • Citiți publicațiile științifice legate de căutarea dvs.
  • Căutați plante medicinale după efectele lor
  • Organizați-vă interesele și rămâneți la curent cu noutățile de cercetare, studiile clinice și brevetele

Tastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit.
* Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate

Google Play badgeApp Store badge