Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Homozygous deficiency of aminolaevulinate dehydratase (porphobilinogen synthase, EC 4.2.1.24) was diagnosed in a small child. The clinical presentation was unique since severe symptoms were already present in the neonatal period. The patient, a boy, now three-years old, had recurrent attacks of
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Hereditary coproporphyria is biochemically distinct from the other porphyrias and is characterized by excessive excretion of coproporphyrin in faeces and usually in urine. The laboratory findings in 28 patients with this disease are presented and the clinical details of eight patients who have been
Cea mai completă bază de date cu plante medicinale susținută de știință
Funcționează în 55 de limbi
Cure pe bază de plante susținute de știință
Recunoașterea ierburilor după imagine
Harta GPS interactivă - etichetați ierburile în locație (în curând)
Citiți publicațiile științifice legate de căutarea dvs.
Căutați plante medicinale după efectele lor
Organizați-vă interesele și rămâneți la curent cu noutățile de cercetare, studiile clinice și brevetele
Tastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit. * Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate