Romanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

cryopyrin-associated periodic syndromes/edema

Linkul este salvat în clipboard
5 rezultate

Nephrotic syndrome and AA amyloidosis revealing adult-onset cryopyrin-associated periodic syndrome.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Cryopyrin-associated periodic syndrome (CAPS) is due to gain-of-function mutations in the cryopyrin gene, which determines an overactive inflammatory response. AA amyloidosis is a complication of this syndrome. A 53-year-old man was referred to us because of lower limb edema. Past history: at the

A Rare Case of Cryopyrin-associated Periodic Syndrome in an Elderly Woman with NLRP3 and MEFV Mutations.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
We herein report a case of a 75-year-old woman who presented with a low-grade fever, repeated cold-induced urticaria, and painful leg edemas with neutrocytosis. Because her mother also had cold-induced urticaria and her skin lesions histologically showed neutrophilic dermatitis, we suspected that

Urticaire de l’enfant.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
The cumulative incidence of urticaria in children is close to 10%. Two forms are described: the superficial form and the deep form, or angioedema. In young children aged under 3 years, urticaria is commonly annular and ecchymotic, and is mistaken for erythema multiforme or acute hemorrhagic edema.

[Familial Mediterranean fever among the autoimmune diseases].

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
During the first attacks of familial Mediterranean fever, each of the disease symptoms can suggest a series of disorders. When the disease is older, the recurrence of symptoms may simulate some systemic diseases, but mainly suggests familial Mediterranean fever, one of a group of hereditary

Disease-associated mutations in CIAS1 induce cathepsin B-dependent rapid cell death of human THP-1 monocytic cells.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Mutations in the cold-induced autoinflammatory syndrome 1 (CIAS1) gene are associated with a spectrum of autoinflammatory diseases, including familial cold autoinflammatory syndrome, Muckle-Wells syndrome, and chronic infantile neurologic, cutaneous, articular syndrome, also known as neonatal-onset
Alăturați-vă paginii
noastre de facebook

Cea mai completă bază de date cu plante medicinale susținută de știință

  • Funcționează în 55 de limbi
  • Cure pe bază de plante susținute de știință
  • Recunoașterea ierburilor după imagine
  • Harta GPS interactivă - etichetați ierburile în locație (în curând)
  • Citiți publicațiile științifice legate de căutarea dvs.
  • Căutați plante medicinale după efectele lor
  • Organizați-vă interesele și rămâneți la curent cu noutățile de cercetare, studiile clinice și brevetele

Tastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit.
* Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate

Google Play badgeApp Store badge