Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Cleidocranial dysostosis (CCD) is a rare congenital disorder characterized by the heredity, the disturbance of the ossification of the skull and clavicles, and dental anomaly. The entity of CCD was established by Marie and Sainton in 1898. In Japan about 150 cases have been reported since Haneda's
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Ten infants and children who presented with craniofacial dysostosis are discussed; four had Apert's syndrome, four had Crouzon's syndrome, one had Pfeiffer's syndrome, and one had hypertelorism. The follow-up of the patients ranged from 3 months to 7 years, with an average of 19 months. Patients had
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
A 29-year-old woman presented with a near-syncopal event, followed by right-sided weakness and numbness as well as dysarthria. The symptoms resolved over several hours. The patient had a history of migraine and cleidocranial dysostosis. Her work-up was negative for stroke and dissection. Computed
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
OBJECTIVE
Acrodysostosis is a rare syndrome characterized by peripheral dysostosis, nasal hypoplasia and frequently mental retardation. Only one adult case of acrodysostosis has been reported to have neurologic symptoms. We report one further adult case of acrodysostosis with severe neurologic
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Alpha-mannosidosis is an inherited lysosomal storage disorder characterized by immune deficiency, facial and skeletal abnormalities, hearing impairment, and intellectual disability. It occurs in approximately 1 of 500,000 live births. The children are often born apparently normal, and their
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
An analysis of associated deformities in 74 patients with isolated microtia is reported. Microtia should be considered a microform of hemifacial microsomia because of similar (1) asymmetrical nature of the defects, (2) incidence and pattern of seventh nerve paresis, (3) correlation of the degree of
Cea mai completă bază de date cu plante medicinale susținută de știință
Funcționează în 55 de limbi
Cure pe bază de plante susținute de știință
Recunoașterea ierburilor după imagine
Harta GPS interactivă - etichetați ierburile în locație (în curând)
Citiți publicațiile științifice legate de căutarea dvs.
Căutați plante medicinale după efectele lor
Organizați-vă interesele și rămâneți la curent cu noutățile de cercetare, studiile clinice și brevetele
Tastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit. * Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate