ectopia lentis/asthenia

Linkul este salvat în clipboard

Alegeți tipul de sortare

5 rezultate

Femtosecond laser-assisted cataract surgery in patients with zonular weakness.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

To present the clinical value of femtosecond laser assisted cataract surgery (FLACS) in eyes with compromised zonules.We present two cases of femtosecond laser assisted cataract surgery (FLACS) in eyes with compromised zonules. Three eyes from two patients

Congenital megalocornea with zonular weakness and childhood lens-related secondary glaucoma - a distinct phenotype caused by recessive LTBP2 mutations.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

OBJECTIVE To clinically and genetically characterize a distinct phenotype of congenital megalocornea (horizontal corneal diameter ≥13 mm) with secondary glaucoma from spherophakia and/or ectopia lentis during childhood in affected Saudi families. METHODS Clinical exam, homozygosity scan, and

Late capsular bag contraction and intraocular lens subluxation in retinitis pigmentosa: a case report.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

BACKGROUND Retinitis pigmentosa is clinically characterized by loss of predominantly rod photoreceptor function as well as loss of peripheral vision. The classic clinical triad is considered to be the presence of bone spicule pigmentation in the peripheral retina, arteriolar attenuation, and waxy

Marfan syndrome: fibrillin expression and microfibrillar abnormalities in a family with predominant ocular defects.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

We have found abnormal fibrillin microfibrils isolated from tissues and cell cultures from two cousins with Marfan syndrome whose major clinical abnormality is bilateral ectopia lentis, but who also have skeletal involvement but no cardiovascular defects. Ultrastructural analysis of ciliary zonules

Exogenous activation of BMP-2 signaling overcomes TGFβ-mediated inhibition of osteogenesis in Marfan embryonic stem cells and Marfan patient-specific induced pluripotent stem cells.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Marfan syndrome (MFS) is a hereditary disease caused by mutations in the gene encoding Fibrillin-1 (FBN1) and characterized by a number of skeletal abnormalities, aortic root dilatation, and sometimes ectopia lentis. Although the molecular pathogenesis of MFS was attributed initially to a structural

Alăturați-vă paginii
noastre de facebook

Herbal & Natural Medicine

Cea mai completă bază de date cu plante medicinale susținută de știință

Funcționează în 55 de limbi
Cure pe bază de plante susținute de știință
Recunoașterea ierburilor după imagine
Harta GPS interactivă - etichetați ierburile în locație (în curând)
Citiți publicațiile științifice legate de căutarea dvs.
Căutați plante medicinale după efectele lor
Organizați-vă interesele și rămâneți la curent cu noutățile de cercetare, studiile clinice și brevetele

Tastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit.
* Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate