epilepsia partialis continua/necroză

Linkul este salvat în clipboard

ArticoleStudii cliniceBrevete

Alegeți tipul de sortare

6 rezultate

Kojewnikow's Epilepsia Partialis Continua: two cases associated with striatal necrosis.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

The authors report two cases of children suffering from Epilepsia Partialis Continua (EPC). The first case concerned a boy primarily affected by abdominal neuroblastoma and secondarily by bilateral EPC; "pallidal posture" was the prominent clinical feature. An acute measles encephalitis was

Anomalies of the cerebral cortex in a case of epilepsia partialis continua.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Morphological and biochemical findings are described from the brain biopsy of an 11-year-old girl with intractable type II epilepsia partialis continua. Computerized tomography scan showed severe progressive central and cortical atrophy, mainly of the right hemisphere. Brain biopsy revealed

Abnormal local-circuit neurons in epilepsia partialis continua associated with focal cortical dysplasia.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

A limited cortical resection including the rolandic fissure and the pre- and postcentral cortical regions was carried out in a patient suffering from epilepsia partialis continua resistant to antiepileptic drugs. The histological examination revealed several foci of very large neurons distributed

[Etiology and clinical features of epilepsia partialis continua: an analysis of six cases].

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

To investigate the etiology and clinical features of epilepsia partialis continua (EPC) in children.A retrospective analysis was performed for the clinical features, diagnosis and treatment of six children with EPC, and the clinical and laboratory features

Thymidine kinase 2 defects can cause multi-tissue mtDNA depletion syndrome.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Mitochondrial DNA depletion syndrome (MDS) is a severe recessively inherited disease of childhood. It manifests most often in infancy, is rapidly progressive and leads to early death. MDS is caused by an increasing number of nuclear genes leading to multisystemic or tissue-specific decrease in

Recessive twinkle mutations cause severe epileptic encephalopathy.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

The C10orf2 gene encodes the mitochondrial DNA helicase Twinkle, which is one of the proteins important for mitochondrial DNA maintenance. Dominant mutations cause multiple mitochondrial DNA deletions and progressive external ophthalmoplegia, but recent findings associate recessive mutations with

Alăturați-vă paginii
noastre de facebook

Herbal & Natural Medicine

Cea mai completă bază de date cu plante medicinale susținută de știință

Funcționează în 55 de limbi
Cure pe bază de plante susținute de știință
Recunoașterea ierburilor după imagine
Harta GPS interactivă - etichetați ierburile în locație (în curând)
Citiți publicațiile științifice legate de căutarea dvs.
Căutați plante medicinale după efectele lor
Organizați-vă interesele și rămâneți la curent cu noutățile de cercetare, studiile clinice și brevetele

Tastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit.
* Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate