Romanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
epiretinal membrane/surzenie
Linkul este salvat în clipboard
5 rezultate
Duane retraction syndrome, nystagmus, retinal pigment epitheliopathy and epiretinal membrane with micro- and pachygyria, developmental delay, hearing loss and craniopharyngioma.
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
OBJECTIVE
To report the association of Duane syndrome with nystagmus and a patterned hyperpigmentation of the retinal pigment epithelium, developmental delay, micro- and pachygyria and craniopharyngioma.
METHODS
We describe a 12-year old girl with developmental delay, hearing loss, cortical micro-
The Alström syndrome: ophthalmic histopathology and retinal ultrastructure.
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
A case of pigmentary retinal degeneration causing blindness in early childhood, progressive neurosensory hearing loss, diabetes mellitus, acanthosis nigricans, hypogonadism with normal secondary sex characteristics, and kyphoscoliosis without polydactyly and with no mental retardation is reported.
The Role of Neuro-Ophthalmologists in the Care of Patients With Neurofibromatosis Type 2
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Neurofibromatosis type 2 (NF2) is a rare genetic disorder, affecting the central nervous system and leading to various degrees of disability. Its hallmark is bilateral vestibular schwannomas that invariably lead to progressive hearing loss. Specific ophthalmic abnormalities in patients with NF2 may
The neurofibromatoses. Part 2: NF2 and schwannomatosis.
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
The neurofibromatoses, including neurofibromatosis 1 (NF1), neurofibromatosis 2 (NF2), and schwannomatosis, comprise a group of genetically distinct disorders of the nervous system that are unified by the predisposition to nerve sheath tumors. All 3 types of NF have tumor manifestations (consistent
Neurofibromatosis Type 2-Related Eye Disease Correlated With Genetic Severity Type.
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
OBJECTIVE
Neurofibromatosis type 2 (NF2) is an uncommon but well-recognized disorder characterized by multiple schwannomas and meningiomas. Adults typically present with hearing loss and balance disturbance, and children with ocular, dermatological, and neurological signs. Clinical diagnosis is
Cea mai completă bază de date cu plante medicinale susținută de știință
- Funcționează în 55 de limbi
- Cure pe bază de plante susținute de știință
- Recunoașterea ierburilor după imagine
- Harta GPS interactivă - etichetați ierburile în locație (în curând)
- Citiți publicațiile științifice legate de căutarea dvs.
- Căutați plante medicinale după efectele lor
- Organizați-vă interesele și rămâneți la curent cu noutățile de cercetare, studiile clinice și brevetele
Tastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit.
* Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate
