Romanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

fructose intolerance/tyrosine

Linkul este salvat în clipboard
ArticoleStudii cliniceBrevete
5 rezultate

Abnormal tyrosine metabolism in hereditary fructose intolerance.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare

DNA diagnosis of fatal fructose intolerance from archival tissue.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Hereditary fructose intolerance is a recessively-transmitted disorder of metabolism caused by deficiency of aldolase B in the liver, intestine and kidney, that responds favourably to an exclusion diet. The occurrence of fatal hepatorenal failure in a 16-year-old girl, who had received infusions of

Kidney and vascular function in adult patients with hereditary fructose intolerance

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Objective: Previous studies have shown that patients with hereditary fructose intolerance (HFI) are characterized by a greater intrahepatic triglyceride content, despite a fructose-restricted diet. The present study aimed to examine the long-term consequences of HFI on other

Inborn Errors of Metabolism with Hepatopathy: Metabolism Defects of Galactose, Fructose, and Tyrosine.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
The liver is one of the most essential organs in metabolism and is responsible for metabolizing a wide variety of molecules from amino acids to sugars. Although it is responsible for many essential metabolic processes, it is one of the most severely affected by metabolic disease because, in many

Long-term follow up of a new case of hawkinsinuria.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Hawkinsinuria is a rarely diagnosed autosomal dominantly transmitted inborn error of tyrosine metabolism with impaired conversion of 4-hydroxyphenylpyruvate to homogentisate. As a consequence of the defective 4-hydroxyphenylpyruvate dioxigenase activity, large amounts of the unusual,
Alăturați-vă paginii
noastre de facebook

Cea mai completă bază de date cu plante medicinale susținută de știință

  • Funcționează în 55 de limbi
  • Cure pe bază de plante susținute de știință
  • Recunoașterea ierburilor după imagine
  • Harta GPS interactivă - etichetați ierburile în locație (în curând)
  • Citiți publicațiile științifice legate de căutarea dvs.
  • Căutați plante medicinale după efectele lor
  • Organizați-vă interesele și rămâneți la curent cu noutățile de cercetare, studiile clinice și brevetele

Tastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit.
* Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate

Google Play badgeApp Store badge