lissencephaly/diaree

Linkul este salvat în clipboard

ArticoleStudii cliniceBrevete

Alegeți tipul de sortare

6 rezultate

[Severe diarrhea associated with X-linked lissencephaly with absent corpus callosum and abnormal genitalia: a case report of successful treatment with the somatostatin analogue octreotide].

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

We report the clinical course of a case of X-linked lissencephaly with absent corpus callosum and abnormal genitalia (XLAG) exhibiting severe diarrhea. The patient demonstrated lactose intolerance and his intractable seizures were relieved with lactose-free, extensively hydrolyzed whey protein

X-Linked Lissencephaly With Absent Corpus Callosum and Abnormal Genitalia: An Evolving Multisystem Syndrome With Severe Congenital Intestinal Diarrhea Disease.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

X-linked lissencephaly with abnormal genitalia is a rare and devastating syndrome. The authors present an infant with a multisystem phenotype where the intestinal manifestations were as life limiting as the central nervous system features. Severe chronic diarrhea resulted in failure to thrive,

Watery diarrhea-hypopotassemia-acidosis syndrome like diarrhea in a case with X-linked lissencephaly with abnormal genitalia.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Analysis of the hypothalamus in a case of X-linked lissencephaly with abnormal genitalia (XLAG).

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

X-linked lissencephaly with abnormal genitalia (XLAG) is characterized by lissencephaly, absent corpus callosum and ambiguous genitalia. We examined hypothalamic dysfunctions in a XLAG case with a novel mutation of the ARX gene, and performed immunohistochemical evaluation of the diencephalons in

Combinatory use of central venous catheter and ethanol lock for a patient with X-linked lissencephaly with ambiguous genitalia (XLAG) syndrome.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

X-linked lissencephaly with ambiguous genitalia (XLAG) syndrome is a disorder associated with severe intellectual disability and intractable epilepsy. Intractable diarrhea is also observed frequently. At present, pathogenic background of diarrhea is not revealed and the essential treatment has not

Partial loss of pancreas endocrine and exocrine cells of human ARX-null mutation: consideration of pancreas differentiation.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Aristaless-related homeobox gene (ARX) mutation leads to several neurological disorders including X-linked lissencephaly with abnormal genitalia (XLAG), West syndrome and Partington syndrome, with XLAG being the most severe form. Although some of the brain pathologies of XLAG have already been

Alăturați-vă paginii
noastre de facebook

Herbal & Natural Medicine

Cea mai completă bază de date cu plante medicinale susținută de știință

Funcționează în 55 de limbi
Cure pe bază de plante susținute de știință
Recunoașterea ierburilor după imagine
Harta GPS interactivă - etichetați ierburile în locație (în curând)
Citiți publicațiile științifice legate de căutarea dvs.
Căutați plante medicinale după efectele lor
Organizați-vă interesele și rămâneți la curent cu noutățile de cercetare, studiile clinice și brevetele

Tastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit.
* Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate