pseudohypoaldosteronism/progesterone

Linkul este salvat în clipboard

ArticoleStudii cliniceBrevete

Alegeți tipul de sortare

6 rezultate

Pseudohypoaldosteronism masquerading as congenital adrenal hyperplasia.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

A 15-day- old male infant presented with features suggestive of congenital adrenal hyperplasia (CAH). But on detailed investigation, he had normal 17-OH Progesterone and high aldosterone levels. Infant also had right sided hydronephrosis and associated urinary tract infection. Hence, a diagnosis of

Transient pseudohypoaldosteronism with complex malformation of internal genitalia. A case report.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

At the age of 3 weeks, a girl presenting with acute dehydration was admitted to our hospital. Clinical and laboratory findings revealed malformations of the genitourinary tract, an acute urinary infection and electrolyte disturbances (severe hyponatremia at 115 mmol/l and mild hyperkalemia at 5.6

Pseudohypoaldosteronism.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Shortly after birth, a 1,860-g premature male newborn with respiratory distress syndrome had brisk diuresis, rapid weight loss, and severe hyponatremia despite aggressive Na+ and fluid replacement. The serum cortisol level was normal, and the 17-OH progesterone concentration was low. He did not show

Pseudohypoaldosteronism without nephropathy masking salt-wasting congenital adrenal hyperplasia genetically confirmed.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Salt-losing crisis with hypoglycaemia and shock are the main manifestations of congenital adrenal hyperplasia (CAH) during the first weeks of life, while hyponatremia and hyperpotassemia alone are seen on mineralocorticoid deficiency or resistance. During the neonatal period, high blood levels of

[Genetic disorders caused by gain or loss of function of the mineralocorticoid receptor].

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Aldosterone has crucial role for sodium conservation in the kidney, salivary glands, sweat glands and colon. It exerts its effects via the mineralocorticoid receptor (MR) which belongs to the member of the nuclear receptor superfamily. Recently, genetic disorders have been reported to be caused by

Clinical and Molecular Perspectives of Monogenic Hypertension.

Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole

Advances in molecular research techniques have enabled a new frontier in discerning the mechanisms responsible for monogenic diseases. In this review, we discuss the current research on the molecular pathways governing blood pressure disorders with a Mendelian inheritance pattern, each presenting

Alăturați-vă paginii
noastre de facebook

Herbal & Natural Medicine

Cea mai completă bază de date cu plante medicinale susținută de știință

Funcționează în 55 de limbi
Cure pe bază de plante susținute de știință
Recunoașterea ierburilor după imagine
Harta GPS interactivă - etichetați ierburile în locație (în curând)
Citiți publicațiile științifice legate de căutarea dvs.
Căutați plante medicinale după efectele lor
Organizați-vă interesele și rămâneți la curent cu noutățile de cercetare, studiile clinice și brevetele

Tastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit.
* Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate