Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Chronic neck pain is a major problem with common causes including disc herniation and spondylosis that compress the spinal nerve roots. Cervical nerve root compression in the rat produces sustained behavioral hypersensitivity, due in part to the early upregulation of pro-inflammatory cytokines, the
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
To elucidate the molecular mechanism of mutant HTRA1-dependent cerebral small vessel disease in heterozygous individuals.
We recruited 113 unrelated index patients with clinically diagnosed cerebral small vessel disease. The coding sequences of the HTRA1 gene were analyzed. We evaluated HTRA1
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL) is a single-gene disorder directly affecting the cerebral small blood vessels, that is caused by mutations in the HTRA1 gene encoding HtrA serine peptidase/protease 1 (HTRA1). CARASIL is the second
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
OBJECTIVE
Homozygous and compound heterozygous mutations in the high temperature requirement serine peptidase A1 gene (HTRA1) cause cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy. However, heterozygous HTRA1 mutations were recently identified to be
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL) is a single-gene disorder directly affecting the cerebral small blood vessels, that is caused by mutations in the HTRA1 gene encoding HtrA serine peptidase/protease 1 (HTRA1). CARASIL is the second
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL) is clinically characterized by early-onset dementia, stroke, spondylosis deformans, and alopecia. In CARASIL cases, brain magnetic resonance imaging reveals severe white matter hyperintensities
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Cerebral small vessel disease (CSVD) is frequently observed among the elderly and is known to cause dementia and gait disturbance associated with white matter lesions, lacunar infarcts, and cerebral hemorrhage. Molecular mechanistic studies promise to provide new insights into the pathogenesis of
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
Ischemic cerebral small-vessel disease is a common disorder in the elderly. However, little is known about the molecular basis of ischemic cerebral small-vessel disease. We recently found that mutations in the HtrA serine peptidase 1 (HTRA1) gene cause cerebral autosomal recessive arteriopathy with
Numai utilizatorii înregistrați pot traduce articole
Log In / Înregistrare
BACKGROUND
The genetic cause of cerebral autosomal recessive arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CARASIL), which is characterized by ischemic, nonhypertensive, cerebral small-vessel disease with associated alopecia and spondylosis, is unclear.
METHODS
In five families
Cea mai completă bază de date cu plante medicinale susținută de știință
Funcționează în 55 de limbi
Cure pe bază de plante susținute de știință
Recunoașterea ierburilor după imagine
Harta GPS interactivă - etichetați ierburile în locație (în curând)
Citiți publicațiile științifice legate de căutarea dvs.
Căutați plante medicinale după efectele lor
Organizați-vă interesele și rămâneți la curent cu noutățile de cercetare, studiile clinice și brevetele
Tastați un simptom sau o boală și citiți despre plante care ar putea ajuta, tastați o plantă și vedeți boli și simptome împotriva cărora este folosit. * Toate informațiile se bazează pe cercetări științifice publicate