Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

bruceantin/тошнота

Ссылка сохраняется в буфер обмена
СтатьиКлинические испытанияПатенты
5 полученные результаты

Initial clinical studies with bruceantin.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
A phase I clinical study of bruceantin was conducted in 66 patients with various types of advanced solid tumors to evaluate its toxicity and efficacy. The initial dose of 0.2 mg/m2/day x 5 days repeated at 2-week intervals was progressively increased to a maximum dose of 4.5 mg/m2/day. Hypotension

Phase I study on bruceantin administered on a weekly schedule.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Fifteen adult patients with advanced solid tumors received bruceantin at doses of 1.6-6.0 mg/m2 iv for 30 minutes/week X 4, followed by a 2-week rest. The dose-limiting toxic effect was nausea and vomiting, which was more severe in patients with hepatic metastases or liver function abnormalities.

Clinical pharmacology of bruceantin by radioimmunoassay.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
During the phase I clinical trial of a new antitumor agent, bruceantin, the pharmacology was studied in 18 cancer patients. The drug was infused intravenously (IV) for 3 h at doses ranging from 1 to 3.6 mg/m2 per day for 5 days. The plasma drug disappearance curves were biphasic, with a fast initial

A Phase II study of Bruceantin (NSC-165, 563) in advanced malignant melanoma.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
The Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) conducted a Phase II trial of Bruceantin in malignant melanoma. Twenty-two patients, thirteen without prior cytotoxic chemotherapy, were entered. All patients were evaluable for response and toxicity. Dose limiting toxicity was found to be hypotension

Phase II trial of bruceantin in metastatic breast carcinoma.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
A phase II evaluation of bruceantin was carried out in 15 patients with refractory metastatic breast cancer. All patients had received extensive prior therapy including adriamycin, cytoxan, 5-FU, methotrexate, and a vinca alkaloid. Except for two patients with stable disease, no complete or partial
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge