craniofacial abnormalities/tyrosine

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

7 полученные результаты

Protein tyrosine phosphatase activity in the neural crest is essential for normal heart and skull development.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Mutations within the protein tyrosine phosphatase, SHP2, which is encoded by PTPN11, cause a significant proportion of Noonan syndrome (NS) cases, typically presenting with both cardiac disease and craniofacial abnormalities. Neural crest cells (NCCs) participate in both heart and skull formation,

Influence of prenatal EGCG treatment and Dyrk1a dosage reduction on craniofacial features associated with Down syndrome.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Trisomy 21 (Ts21) affects craniofacial precursors in individuals with Down syndrome (DS). The resultant craniofacial features in all individuals with Ts21 may significantly affect breathing, eating and speaking. Using mouse models of DS, we have traced the origin of DS-associated craniofacial

Divalent cations and heparin/heparan sulfate cooperate to control assembly and activity of the fibroblast growth factor receptor complex.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Polypeptides of the fibroblast growth factor (FGF) family are ubiquitous bioregulators within tissues whose activity is controlled by heparan sulfates within the pericellular matrix. FGF and the ectodomain of their transmembrane tyrosine kinase receptors (FGFR) exhibit heparin-binding domains that

The original family revisited after 37 years: odontoma-dysphagia syndrome is most likely caused by a microduplication of chromosome 11q13.3, including the FGF3 and FGF4 genes.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

OBJECTIVE Fibroblast growth factors consist of receptor tyrosine kinase binding proteins involved in growth, differentiation, and regeneration of a variety of tissues of the head and neck. Their role in the development of teeth has been documented, and their presence in human odontogenic cysts and

Fibroblast growth factor receptor-3 as a therapeutic target for Achondroplasia--genetic short limbed dwarfism.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Achondroplasia, the most common form of human dwarfism is a sporadic autosomal dominant condition that occurs in approximately 1:20,000 births. The major clinical outcome of Achondroplasia is attenuated growth, rhizomelic shortening of the long bones and craniofacial abnormalities. As of today there

Mouse model of Noonan syndrome reveals cell type- and gene dosage-dependent effects of Ptpn11 mutation.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Noonan syndrome is a common human autosomal dominant birth defect, characterized by short stature, facial abnormalities, heart defects and possibly increased risk of leukemia. Mutations of Ptpn11 (also known as Shp2), which encodes the protein-tyrosine phosphatase Shp2, occur in approximately 50% of

WNT5A mutations in patients with autosomal dominant Robinow syndrome.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Robinow syndrome is a skeletal dysplasia with both autosomal dominant and autosomal recessive inheritance patterns. It is characterized by short stature, limb shortening, genital hypoplasia, and craniofacial abnormalities. The etiology of dominant Robinow syndrome is unknown; however, the

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.