dysostoses/asthenia

Ссылка сохраняется в буфер обмена

Выберите тип сортировки

6 полученные результаты

[A case of cleidocranial dysostosis associated with arachnoid cyst].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Cleidocranial dysostosis (CCD) is a rare congenital disorder characterized by the heredity, the disturbance of the ossification of the skull and clavicles, and dental anomaly. The entity of CCD was established by Marie and Sainton in 1898. In Japan about 150 cases have been reported since Haneda's

Strabismus in craniofacial dysostosis.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Ten infants and children who presented with craniofacial dysostosis are discussed; four had Apert's syndrome, four had Crouzon's syndrome, one had Pfeiffer's syndrome, and one had hypertelorism. The follow-up of the patients ranged from 3 months to 7 years, with an average of 19 months. Patients had

Primitive trigeminal artery.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

A 29-year-old woman presented with a near-syncopal event, followed by right-sided weakness and numbness as well as dysarthria. The symptoms resolved over several hours. The patient had a history of migraine and cleidocranial dysostosis. Her work-up was negative for stroke and dissection. Computed

Adult case of acrodysostosis with severe neurologic involvement.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

OBJECTIVE Acrodysostosis is a rare syndrome characterized by peripheral dysostosis, nasal hypoplasia and frequently mental retardation. Only one adult case of acrodysostosis has been reported to have neurologic symptoms. We report one further adult case of acrodysostosis with severe neurologic

Alpha-mannosidosis.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Alpha-mannosidosis is an inherited lysosomal storage disorder characterized by immune deficiency, facial and skeletal abnormalities, hearing impairment, and intellectual disability. It occurs in approximately 1 of 500,000 live births. The children are often born apparently normal, and their

Microtia: a microform of hemifacial microsomia.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

An analysis of associated deformities in 74 patients with isolated microtia is reported. Microtia should be considered a microform of hemifacial microsomia because of similar (1) asymmetrical nature of the defects, (2) incidence and pattern of seventh nerve paresis, (3) correlation of the degree of

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.