Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

esotropia/ожирение

Ссылка сохраняется в буфер обмена
СтатьиКлинические испытанияПатенты
8 полученные результаты

Mental retardation, obesity, mandibular prognathism with eye and skin anomalies (MOMES syndrome): a newly recognized autosomal recessive syndrome.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
We report two daughters of a Thai family affected with mental retardation, delayed speech, obesity, craniofacial manifestations, and ocular anomalies. Craniofacial manifestations included macrocephaly, maxillary hypoplasia, mandibular prognathism, and crowding of teeth. Ocular anomalies consisted of

Pseudotumor cerebri in a pre-pubescent child--case report.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
BACKGROUND Pseudotumor cerebri (PT) is a disease characterized by elevated intracranial pressure with no apparent etiology. A majority of cases of PTC occur in adults, with a distinct predilection for obese women of childbearing age. On rare occasions, PTC will affect children and is associated with

Atypical association of Duane retraction syndrome and Bardet Biedl syndrome.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Duane's retraction syndrome (DRS) includes changes in palpebral fissure width along with restriction of ocular motility. Bardet Biedl syndrome (BBS) includes presence of retinitis pigmentosa (RP) with obesity, mental retardation, polydactyly and renal abnormalities. We report a case of rare

Vitamin B1 in the treatment of Wernicke's encephalopathy due to hyperemesis after gastroplasty.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Wernicke's encephalopathy (WE) is a severe brain disorder, first described in 1881, and is caused by a nutritional deficiency of thiamine (vitamin B1) found mostly in patients suffering from chronic alcoholism. In addition, WE can also complicate bariatric surgery if adequate vitamin supplementation

Cushing's syndrome due to ectopic production of corticotropin-releasing hormone in an infant with ganglioneuroblastoma.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
OBJECTIVE To report the first recognized case of Cushing's syndrome due to a corticotropin-releasing hormone (CRH)-secreting ganglioneuroblastoma, which was found in an 18-month-old boy with hypertensive encephalopathy. METHODS The clinical, biochemical, and immunohistochemical characteristics of

Ophthalmologic features of Prader-Willi syndrome.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Forty-six patients with Prader-Willi syndrome were examined to determine the incidence and character of ocular abnormalities. All patients met clinical criteria for this syndrome including infantile hypotonia, hypogonadism, truncal obesity, intellectual impairment, dysmorphic facies, and short

An unusual case of adolescent type 2 diabetes mellitus: Prader-Willi syndrome.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Prader-Willi syndrome (PWS) is a complex genetic disorder, characterized by neonatal hypotonia, developmental delay, short stature, childhood obesity, hypogonadism, and characteristic facial features. Here we report a 21-year-old male who presented with uncontrolled glycemic status. He was diagnosed

Idiopathic intracranial hypertension in prepubertal pediatric patients: characteristics, treatment, and outcome.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
OBJECTIVE To report the features of idiopathic intracranial hypertension in prepubertal children, with emphasis on presentation, treatment, and outcome. METHODS We retrospectively reviewed the charts of all patients 11 years and younger diagnosed with idiopathic intracranial hypertension at two
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge