Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

ethyl ester/саркома

Ссылка сохраняется в буфер обмена
СтатьиКлинические испытанияПатенты
9 полученные результаты

[Diazo derivatives of amino acids and peptides as possible antineoplastic chemotherpeutic agents. IV. Antitumoral action of diazoacetylglycine ethyl ester and diazoacetylglycinamide on ascites 180 sarcoma and Ehrilich's ascites carcinoma].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться

[Diazo derivatives of amino acids and peptides as possible antineoplastic chemotherapeutic agents. 2. Action of diazoacetylglycine ethyl ester and diazoacetylglycinamide on the development of Galliera sarcoma in the rat].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться

Tumor-inhibiting properties of the neutral P-O-ethyl ester of adenosine 3':5'-monophosphate in correlation with its crystal and molecular structure.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
The P-O-ethyl ester of cAMP has been synthesized, its inhibition of solid and ascites tumors studied, and its pattern of urinary excretion followed. Et-cAMP is more effective than cAMP against solid sarcoma 180 in mice and against Ehrlich ascites carcinoma cells in tissue culture. The urinary

Antiviral, antibacterial and antitumor activity of the hydrazide and the ethyl ester of 2,2'-anhydro-1-(beta-D-arabinofuranosyl)-orotic acid.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
It has been demonstrated that the hydrazide and the ethyl ester of 2,2'-anhydro-1-(beta-D-arabinofuranosyl) orotic acid inhibit selectively the multiplication of some DNA-containing viruses (PsRV, VV, AdV5), suppress the growth of E. coli and St. aureus in vitro and exhibit an antitumor effect with

Oncolytic activity and mechanism of action of a novel L-cysteine derivative, L-cysteine, ethyl ester, S-(N-methylcarbamate) monohydrochloride.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
A study on the oncolytic activity of the L-cysteine derivative L-cysteine, ethyl ester, S-(N-methylcarbamate) monohydrochloride (NSC 303861), revealed that the drug caused complete regression of the MX-1 human mammary tumor xenograft. The compound also exhibited moderate antitumor activity against

Isothiazolopyrimidines--new group of anticancer agents. I.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Synthesis and biological properties of 27 derivatives of 5-amino-3-methylisothiazolo[5,4-d]pyrimidine-4-dione and of 3-methyl-5-semicarbazido-4-isothiazolocarboxylic acid ethyl esters are discussed. 5-Amino-3-methylisothiazolo[5,4-d]pyrimidine-4-dione was converted by reaction with aldehydes into

Mxi1 is a potential cellular target of carcinogens and frequently mutated in experimental rat tumors and tumor cell lines.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Mxi1, a member of the Myc family of transcription factors, negatively regulates Myc oncoprotein activity and thus may be a tumor suppressor gene. It is mutated in a few human prostate cancers. Rat Mxi1 was isolated as a selective overexpressive message in rat esophageal cancer induced by

Effects of fatty acid modification of ascites tumor cells on pulmonary metastasis in rat.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Yoshida sarcoma cells were incubated with each of 4 different saturated and 17 different unsaturated fatty acid methyl and ethyl esters in order to modify the fatty acid composition of the cell membrane, and a possible correlation between the lipid fluidity of the cell membrane and the metastatic

Inhibition of growth and spontaneous metastasis of syngeneic transplantable tumors by an aromatic retinoic acid analogue. 1. Relationship between tumour immunogenicity and responsiveness.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Aromatic retinoic acid analogues selected for their favourable therapeutic ratios were tested for their effects on the growth (in vivo and in vitro) and spontaneous metastasis of a variety of murine sarcomas and carcinomas. Ro 10-1670 (a trimethylmethoxyphenyl analogue of retinoic acid) was used in
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge